Acerca dos invertebrados que podem ser parasitas humanos, julgue o item subsequente.

Artrópodes, como o ácaro causador da escabiose, ou sarna, podem sobreviver, durante alguns dias, no meio ambiente, motivo pelo qual a doença pode ser contraída quando se entra em contato com locais anteriormente frequentados por pessoas doentes.

Acerca dos invertebrados que podem ser parasitas humanos, julgue o item subsequente.

Os esquistossomos são platelmintos que têm acentuado dimorfismo sexual e cujas larvas são sensibilizadas por substâncias difundidas na água por moluscos; essas substâncias induzem as larvas a percorrer círculos cada vez menores, aumentando suas chances de encontro do hospedeiro invertebrado.

Acerca dos invertebrados que podem ser parasitas humanos, julgue o item subsequente.

Os protozoários possuem, comumente, como sistema locomotor, os cílios, flagelos ou pseudópodes, que podem ser distintos sob diferentes condições ambientais.

Acerca dos invertebrados que podem ser parasitas humanos, julgue o item subsequente.

Nematódeos são vermes segmentados normalmente de vida livre cujas formas parasíticas sofreram alterações morfológicas profundas para a vida dentro de um hospedeiro.

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

O haplótipo de um indivíduo homozigoto com fibrose cística é constituído por genes mutantes em dois cromossomos distintos.

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

Indivíduos do sexo masculino com fibrose cística possuem 21 pares de cromossomos homólogos e 2 pares de cromossomos heterólogos.

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

O padrão de causalidade descrito é compatível com o de doença de herança autossômica recessiva.

Na fibrose cística, as enzimas não podem ser removidas adequadamente do pâncreas em decorrência do funcionamento deficiente das células que revestem os ductos intercalados do órgão. Agravando o problema, as poucas enzimas pancreáticas que alcançam o lúmen do trato digestório são inativadas. Como consequências dessa condição, pacientes apresentam sintomas como esteatorreia — presença de lipídeos nas fezes — e lesões nos tecidos pancreáticos.

Kim E Barret Fisiologia gastrintestinal 2 ed Porto Alegre: AMGH, 2015, p 75 (com adaptações)

A partir da leitura do texto precedente e de aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o seguinte item.

O revestimento epitelial do sistema digestório e as células exócrinas do pâncreas têm origem embrionária comum, o endoderma.