Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Na distrofia muscular de Becker, uma forma branda de distrofia muscular, os sintomas iniciam-se na vida adulta, e os pacientes perdem a marcha geralmente antes da terceira década de vida.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Na distrofia muscular de Duchenne, uma biópsia musculardemonstrará proliferação do tecido conjuntivo endomisial, degeneração dispersa e regeneração de miofibras, necrose de fibras musculares com infiltrado de células mononucleares e substituição de músculo por tecido adiposo.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Na distrofia muscular de Duchenne, uma das formas mais graves de distrofias musculares hereditárias, mutações no gene da distrofina levam à degeneração progressiva da fibra muscular e à fraqueza. A distrofina é uma proteína do núcleo da célula, que é grande e facilita as interações entre o núcleo e o citoesqueleto celular.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Em pacientes que apresentam hipotonia de origem encefálica, também chamadas de encefalopatias não progressivas, ocorre atrofia muscular seletiva para as fibras do tipo II, a mesma observada nas atrofias por desuso; o que ocorre porque unidades motoras do tipo II são mais sensíveis à falta de atividade muscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

A maioria das fraquezas neuromusculares tende a ter um curso subagudo, porém a progressão da doença acontece geralmente depois de um ano.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

A paralisia flácida aguda pode ser causada por distúrbios no nervo, músculo ou na junção neuromuscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

As miopatias inflamatórias — como, por exemplo, o botulismo — causam dor e fraqueza muscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

A síndrome de Guillain-Barré, a neuropatia paralítica aguda mais comum e mais grave, geralmente é precedida por infecção ou outra estimulação imunológica que induz a uma resposta autoimune aberrante visando a nervos periféricos e suas raízes espinais.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

Os opioides endógenos — como endorfinas, encefalinas e dinorfinas —, liberados por vias descendentes analgésicas, inibem a liberação de substância P, bloqueando o impulso da dor ao longo das vias superiores.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

A via neopaleoespinotalâmica — de condução rápida, formada por fibras tipo C pequenas e não mielinizadas — é a via de percepção da dor em pontada e bem localizada, ao passo que a via paleoespinotalâmica — de condução lenta, formada por fibras do tipo Aδ — é a via de percepção da dor em queimação, mal localizada e difusa.