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A suspensão oral de omeprazol não é encontrada
comumente no mercado. Quando necessária, ela deve
ser manipulada, porque:
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A resolução RDC nº.17, de 16 de abril de 2010 dispõe sobre
as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Considere as afirmativas abaixo sobre controle de
qualidade:
I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminação cruzada.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminação cruzada.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
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O farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para manipular:
Lactato de cálcio 50 mg/5 mL
Fosfato de cálcio dibásico 200 mg/5 mL
Fluoreto de sódio 0,1 mg/5 mL
Vitamina D3 12,5 mcg/5 mL
Vitamina B12 0 mcg/5 mL
Xarope simples qsp 100 mL
Para o preparo dessa fórmula, as quantidades totais de princípios ativos, respectivamente, a serem pesadas são:
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O consumo de medicamentos e materiais de um hospital
pode ser entendido como a quantidade total requerida
dos itens selecionados para um determinado período
de tempo. A seguinte definição: "consumo caracterizado
com grandes oscilações para o período de tempo
analisado", corresponde ao:
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A transfusão de hemocomponentes não está livre de
riscos. Complicações relacionadas à transfusão podem
ocorrer, e algumas delas podem trazer sérios prejuízos
aos pacientes, inclusive fatais. Entre as chamadas reações
transfusionais estão as hemolíticas agudas, as anafiláticas,
as febris não hemolíticas, as complicações pulmonares,
o desequilíbrio eletrolítico, as sepsis bacterianas, a
hipotermia, a doença do enxerto versus hospedeiro, a
aloimunização, a sobrecarga de volume, a sobrecarga de
ferro e a imunossupressão. Sobre reação transfusional,
hemovigilância de incidentes transfusionais imediatos e
tardios assinale a alternativa incorreta:
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Em relação à manipulação de medicamentos, considere
as seguintes afirmativas: I. Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento
privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de
assistência médica, somente podem ser utilizados em
pacientes internados ou sob os cuidados da própria
instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
II. A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III. A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:
II. A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III. A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:
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O granulado é a forma farmacêutica sólida contendo uma
dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem
excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos, de
volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao
manuseio. O granulado efervescente é aquele que contém,
em adição aos ingredientes ativos:
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Segurança transfusional é o conjunto de medidas
quantitativas e qualitativas adotadas que vise um menor
risco aos doadores e receptores de sangue, além da
garantia de estoques estratégicos de sangue capazes de
atender à demanda transfusional. Sobre a coleta,
processamento, estocagem, distribuição e controle de
qualidade de hemocomponentes e hemoderivados
assinale a alternativa incorreta:
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Considerando a lei 8142/1990, analise os itens abaixo e a seguir assinale a alternativa correta:
I. A Conferência de Saúde reunir-se-á a cada 2 (dois) anos com a representação dos vários segmentos sociais, para avaliar a situação de saúde e propor as diretrizes para a formulação da política de saúde nos níveis correspondentes, convocada pelo Poder Executivo ou, extraordinariamente, pelo Conselho de Saúde.
II. O Conselho de Saúde, em caráter permanente e deliberativo, órgão colegiado composto por representantes do governo, prestadores de serviço, profissionais de saúde e usuários, atua na formulação de estratégias e no controle da execução da política de saúde na instância correspondente, inclusive nos aspectos econômicos e financeiros, cujas decisões serão homologadas pelo chefe do poder legalmente constituído em cada esfera do governo.
III. O Conselho Nacional de Secretários de Saúde - CONASS e o Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde CONASEMS terão representação no Conselho Nacional de Saúde. A representação dos usuários nestes conselhos será definida pelos próprios conselhos.
IV. A representação dos usuários nos Conselhos de Saúde e Conferências de Saúde será paritária em relação ao conjunto dos demais segmentos.
V. As Conferências de Saúde e os Conselhos de Saúde terão sua organização e normas de funcionamento definidas em regimento próprio provados pelas respectivas secretarias municipais, estaduais ou Ministério da Saúde.
I. A Conferência de Saúde reunir-se-á a cada 2 (dois) anos com a representação dos vários segmentos sociais, para avaliar a situação de saúde e propor as diretrizes para a formulação da política de saúde nos níveis correspondentes, convocada pelo Poder Executivo ou, extraordinariamente, pelo Conselho de Saúde.
II. O Conselho de Saúde, em caráter permanente e deliberativo, órgão colegiado composto por representantes do governo, prestadores de serviço, profissionais de saúde e usuários, atua na formulação de estratégias e no controle da execução da política de saúde na instância correspondente, inclusive nos aspectos econômicos e financeiros, cujas decisões serão homologadas pelo chefe do poder legalmente constituído em cada esfera do governo.
III. O Conselho Nacional de Secretários de Saúde - CONASS e o Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde CONASEMS terão representação no Conselho Nacional de Saúde. A representação dos usuários nestes conselhos será definida pelos próprios conselhos.
IV. A representação dos usuários nos Conselhos de Saúde e Conferências de Saúde será paritária em relação ao conjunto dos demais segmentos.
V. As Conferências de Saúde e os Conselhos de Saúde terão sua organização e normas de funcionamento definidas em regimento próprio provados pelas respectivas secretarias municipais, estaduais ou Ministério da Saúde.
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Segundo o Decreto Presidencial nº 7.508, de 28 de junho de 2011, a descrição geográfica da distribuição de recursos humanos e de ações e serviços de saúde ofertados pelo SUS e pela iniciativa privada, considerando-se a capacidade instalada existente, os investimentos e o desempenho aferido a partir dos indicadores de saúde do sistema é a definição de
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