Com o advento de novos tratamentos para a espondilite anquilosante (EA), a importância de um diagnóstico precoce e a instituição de um tratamento específico se faz necessária. Por isso, a Sociedade Brasileira de Reumatologia publicou, em 2013, as recomendações sobre o diagnóstico e tratamento da EA. Com base nessas recomendações, podemos afirmar que:

Artrite psoriásica é a manifestação extracutânea mais comum da psoríase, afetando cerca de 8-42% dos pacientes e pode cursar com limitação funcional dos indivíduos acometidos. Por isso seu diagnóstico precoce e o estabelecimento de estratégias terapêuticas eficientes são muito importantes. Podemos afirmar sobre esse assunto:

Os glicocorticóides (GC) são um marco no tratamento das doenças reumáticas há muitas décadas, e, muitas vezes, são utilizados em dosagens elevadas, o que pode gerar efeitos adversos graves. Sendo assim, de acordo com as recomendações gerais sobre o uso dessas drogas, pela EULAR - The European League Against Rheumatism, podemos afirmar, EXCETO:

A Púrpura de Henoch-Schõnlein é a vasulite mais comum da infância, apresenta manifestações clínicas características e geralmente tem evolução benigna e autolimitada. Sobre esta patologia podemos afirmar:

O eritema nodoso é uma paniculite relativamente comum e que pode estar associada às doenças sistêmicas. A biópsia dos nódulos geralmente não é necessária, mas pode ser importante em casos de dúvida diagnóstica. Quando realizada, o achado histopatológico característico é:

A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é uma doença inflamatória sistêmica crônica que afeta crianças com idade igual ou inferior a 16 anos. Sua classificação se baseia na forma de apresentação e no número de articulações acometidas. Um dos subtipos mais graves é a AIJ sistêmica, sobre ela podemos afirmar:

Na maioria das doenças reumatológicas ocorre uma resposta inflamatória desencadeada por mecanismos autoimunes que levam à produção de autoanticorpos. Assim, na avaliação laboratorial deve-se sempre incluir a avaliação de atividade inflamatória e da resposta imune humoral. Sobre este assunto podemos afirmar que:

Os padrões representativos do fator anti-núcleo (FAN) por imunofluorescência indireta correspondem a alguns autoanticorpos específicos que são comumente observados em determinadas patologias. Sobre essas associações podemos afirmar:

A polimiosite e a dermatomiosite são as duas miopatias mais frequentes e seus critérios diagnósticos foram propostos por Bohan e Peter em 1975. No entanto, a descoberta de novos autoanticorpos associados às miosites tem levado a uma nova classificação, levando em consideração as características sorológicas. Sobre esse assunto é correto afirmar:

Pacientes portadores de Síndrome de Sjõgren apresentam risco 44 vezes maior de desenvolver linfoma. São indicadores de possibilidade de evolução para linfoma nesses pacientes, EXCETO: