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Disciplina: Agronomia (Engenharia Agronômica)
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: EMBRAPA
Considerando o desenvolvimento e a aplicação de bioinsumos na agricultura, julgue os próximos itens.
O uso de inoculantes microbianos aplicados a solos e plantas é análogo ao uso de probióticos em animais.
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Disciplina: Agronomia (Engenharia Agronômica)
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: EMBRAPA
Considerando o desenvolvimento e a aplicação de bioinsumos na agricultura, julgue os próximos itens.
A substituição do uso de agrotóxicos e antimicrobianos (orgânicos e inorgânicos) por biopesticidas é um grande avanço devido à ausência de seleção de resistência aos bioinsumos.
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| Isolado/Linhagem fúngica | Estratégia empregada | Rendimento do bioinsumo secretado (mg/kg/h)(1) |
|---|---|---|
| Selvagem | Microbiologia: Isolamento em meio de cultura seletivo | 980 |
| Mutante 1 | Modificação genética por irradiação UV | 4.000 |
| Mutante 2 | Transgenia em linhagem auxotrófica(2) | 6.000 |
| Mutante 3 | Edição gênica por sistema CRISPR-Cas(3) | 2.000 |
| Mutante 1 + Selvagem | Microbiologia: Cocultivo | 6.500 |
(1) Miligrama de bioinsumo produzido em 1 h por kg de massa fúngica úmida.
(2) Gene heterólogo e gene marcador de seleção para via metabólica essencial.
(3) Deleção de sítio alostérico em enzima alvo de retroalimentação negativa.
Partindo das informações apresentadas na tabela acima e considerando os conhecimentos acerca do desenvolvimento e da aplicação de bioinsumos, julgue os itens que se seguem.
O sistema CRISPR-cas utilizando-se apenas RNAs sintéticos, associado ao cultivo de célula única, possibilita a geração de mutantes, como a mutante 3, sem a permanência de elementos transgênicos.
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| Isolado/Linhagem fúngica | Estratégia empregada | Rendimento do bioinsumo secretado (mg/kg/h)(1) |
|---|---|---|
| Selvagem | Microbiologia: Isolamento em meio de cultura seletivo | 980 |
| Mutante 1 | Modificação genética por irradiação UV | 4.000 |
| Mutante 2 | Transgenia em linhagem auxotrófica(2) | 6.000 |
| Mutante 3 | Edição gênica por sistema CRISPR-Cas(3) | 2.000 |
| Mutante 1 + Selvagem | Microbiologia: Cocultivo | 6.500 |
(1) Miligrama de bioinsumo produzido em 1 h por kg de massa fúngica úmida.
(2) Gene heterólogo e gene marcador de seleção para via metabólica essencial.
(3) Deleção de sítio alostérico em enzima alvo de retroalimentação negativa.
Partindo das informações apresentadas na tabela acima e considerando os conhecimentos acerca do desenvolvimento e da aplicação de bioinsumos, julgue os itens que se seguem.
A otimização das condições de cultivo, como fontes de macro e micronutrientes, pH, aeração e temperatura, tem pouco impacto no rendimento de bioinsumos; por isso, ela não foi incluída na tabela em apreço.
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| Isolado/Linhagem fúngica | Estratégia empregada | Rendimento do bioinsumo secretado (mg/kg/h)(1) |
|---|---|---|
| Selvagem | Microbiologia: Isolamento em meio de cultura seletivo | 980 |
| Mutante 1 | Modificação genética por irradiação UV | 4.000 |
| Mutante 2 | Transgenia em linhagem auxotrófica(2) | 6.000 |
| Mutante 3 | Edição gênica por sistema CRISPR-Cas(3) | 2.000 |
| Mutante 1 + Selvagem | Microbiologia: Cocultivo | 6.500 |
(1) Miligrama de bioinsumo produzido em 1 h por kg de massa fúngica úmida.
(2) Gene heterólogo e gene marcador de seleção para via metabólica essencial.
(3) Deleção de sítio alostérico em enzima alvo de retroalimentação negativa.
Partindo das informações apresentadas na tabela acima e considerando os conhecimentos acerca do desenvolvimento e da aplicação de bioinsumos, julgue os itens que se seguem.
A bioprospecção utilizando meios de cultivo seletivos pode ser conduzida com meios mínimos e definidos na seleção de fungos assimiladores de xenobióticos específicos, ou meios ricos e complexos para seleção de fungos resistentes a xenobióticos.
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| Isolado/Linhagem fúngica | Estratégia empregada | Rendimento do bioinsumo secretado (mg/kg/h)(1) |
|---|---|---|
| Selvagem | Microbiologia: Isolamento em meio de cultura seletivo | 980 |
| Mutante 1 | Modificação genética por irradiação UV | 4.000 |
| Mutante 2 | Transgenia em linhagem auxotrófica(2) | 6.000 |
| Mutante 3 | Edição gênica por sistema CRISPR-Cas(3) | 2.000 |
| Mutante 1 + Selvagem | Microbiologia: Cocultivo | 6.500 |
(1) Miligrama de bioinsumo produzido em 1 h por kg de massa fúngica úmida.
(2) Gene heterólogo e gene marcador de seleção para via metabólica essencial.
(3) Deleção de sítio alostérico em enzima alvo de retroalimentação negativa.
Partindo das informações apresentadas na tabela acima e considerando os conhecimentos acerca do desenvolvimento e da aplicação de bioinsumos, julgue os itens que se seguem.
O cocultivo de diferentes isolados, linhagens e espécies microbianas é dependente de sistemas que permitam a manutenção de cada microrganismo diferente em compartimentos exclusivos, limitando o processo de quorum sensing microbiano e a obtenção de bioprodutos.
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Embora a genética quantitativa aplicada na criação animal tenha levado a uma revolução tecnológica no século passado, selecionar certas características complexas com base apenas na criação derivada de pedigree continua sendo um desafio devido à natureza intrincada da genética animal e dos mecanismos de desenvolvimento. Com a conclusão de grandes projetos de sequenciamento de genoma de raças de gado e aves, os métodos e meios de pesquisa genética de criação de animais evoluíram gradualmente da criação convencional tradicional para a integração de várias ciências ômicas.
Hong Li and Xiaojun Liu. Introductory Chapter: Applications of omics Techniques on livestock genetics and breeding. DOI: 10.5772/intechopen.113934. (com adaptações).
Tendo o texto precedente como referência, julgue os itens que se seguem.
A integração das múltiplas informações ômicas possibilita definir as inter-relações de todos os elementos em um sistema biológico.
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Disciplina: Agronomia (Engenharia Agronômica)
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: EMBRAPA
Sabendo que a biotecnologia tem avançado significativamente no desenvolvimento de processos fermentativos para a produção de biomateriais, biofármacos e outros bioativos de interesse industrial, julgue os itens a seguir.
A biossíntese de ácido cítrico por Aspergillus niger ocorre por meio de fermentação fúngica aeróbica, não estando relacionada à fermentação alcoólica, que é caracterizada pela produção de etanol em condições anaeróbicas.
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Disciplina: Agronomia (Engenharia Agronômica)
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: EMBRAPA
Sabendo que a biotecnologia tem avançado significativamente no desenvolvimento de processos fermentativos para a produção de biomateriais, biofármacos e outros bioativos de interesse industrial, julgue os itens a seguir.
Considere que pesquisadores que estejam desenvolvendo um projeto para produzir bioplásticos polihidroxialcanoatos (PHAs) a partir de subprodutos da indústria de biodiesel decidiram utilizar glicerina bruta, um resíduo abundante nesse setor, como fonte de carbono para a fermentação com a bactéria Cupriavidus necator. Nessa situação hipotética, para o sucesso do estudo, será preciso otimizar as condições fermentativas, incluindo-se a concentração de glicerina e os parâmetros de cultivo, além de ser necessário realizar os mesmos experimentos utilizando-se uma fonte de carbono convencional para avaliar o potencial de aplicação da glicerina bruta residual do biodiesel.
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Procedimentos capazes de realizar alterações no genoma têm sido desenvolvidos desde a década de noventa do século passado. A repetição palindrômica curta regularmente interespaçada em cluster (CRISPR), geralmente denominado de RNA guia, e a proteína (Cas-9) associada a ela constituem o sistema CRISPR/Cas9. O sistema CRISPR/Cas9 é considerado o sistema mais eficaz de edição de gênica. Ele baseia-se na capacidade das enzimas Cas de cortar um fragmento de DNA específico quando associadas a um RNA de reconhecimento adequado, um RNA guia. Outro sistema de edição gênica foi relatado em dois estudos publicados em 2024 na revista Nature. Esse novo sistema consiste em uma recombinase, derivada de elementos conhecidos como genes saltadores, conectada a um RNA guia, que se liga fisicamente, ou faz a ponte, entre duas sequências de DNA. Os autores denominaram esse mecanismo de edição gênica de edição ponte.
Tendo em vista os sistemas de edição gênica relatados no texto precedente, julgue os itens a seguir.
Os sistemas de edição gênica em apreço promovem rearranjos genômicos, pois, após as enzimas clivarem o DNA, os mecanismos de reparo inatos das células são acionados.
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