Como é denominada a interconversão dos hemiacetais, isto é, da forma a para forma !$ \beta !$, através do intermediário aldeídico, a D-glicose?

A D-glicose, quando na representação de projeção de Fischer apresenta dois isômeros cíclicos que são diastereoisômeros que diferem na configuração do C-1. Estes dois isômeros são tão importantes na série dos carboidratos que têm um nome especial. O carbono C-1 é chamado de carbono:

Quando possível, as cetonas apresentam o fenômeno chamado tautomeria. Dentre as cetonas abaixo, qual não apresenta tautomerismo?

O nome do produto formado da reação do 2-metil-2-buteno com HBr, na presença de peróxido, é:

A estereoquímica é importante em reações eletrocíclicas quando consideramos os grupos ligados aos carbonos terminais do sistema conjugado. Na reação eletrocíclica do trans,trans-2,4-hexadieno, o composto formado é o:

A ozonólise da substância química 2-metil-2-buteno produz:

Um dos produtos obtidos da reação do cloreto de acetila (CH₃COCl) com o tolueno (C₆H₅CH₃) em presença do cloreto de alumínio é denominado:

De acordo com a proposta da reabilitação oral através da oclusão mutuamente protegida, devemos obter no primeiro momento:

Sobre o término intra-sulcular, pode-se afirmar que:

Com relação à proposta de reabilitação oral com arcada reduzida, pode-se afirmar: