Na demência de corpos de Lewy, os corpos de Lewy estão amplamente distribuídos em várias regiões cerebrais.

Quais são as regiões:

Em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil, temos vários fatores associado ao aumento das mioclonias.

Assinale a alternativa correta:

As crises de ausência são a demonstração clara que se deve ter muito cuidado com o uso, dos termos “convulsão” e “crise epiléptica”.

A crise ausência, são:

O conceito de epilepsia não “é direto” e exige que se pense em níveis conceituais.

Assinale a alternativa correta:

Na isquemia cerebral por hipoperfusão, os sintomas de disfunção cerebral, são:

Assinale a alternativa correta. A doença cérebro vascular é uma doença heterogênea e pode ser divida em:

Uma vez feito o diagnóstico de glomerulonefrite aguda, outros exames laboratoriais são solicitados de acordo com a suspeita clínica, no intuito de determinar a etiologia da doença:

I - Dosagem de complemento: as glomerulonefrites podem ser classificadas em normo ou complementêmicas.

II - Pesquisa de anticorpos antiestreptocócicos (suspeita de glomerulonefrite pós-estreptocócica).

III - FAN e anti-DNA para investigação de lúpus eritematoso sistêmico.

IV - ANCA (especialmente em casos de glomerulonefrite normocomplementêmica).

V - Pesquisa de anticorpo anti-MBG (principalmente quando a imunofluorescência apresentar um padrão linear de depósito).

VI - Pesquisa de crioglobulinas; sorologias para HIV, hepatites B e C; hemoculturas e ecocardiograma (suspeita de endocardite ou nefropatia do shunt).

Sobre Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP), leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:

I - De 30 a 50% dos pacientes apresentam níveis reduzidos de C3 e CH50; a forma idiopática é mais frequentemente encontrada em adultos jovens, enquanto a secundária é mais comum em adultos.

II - A GNMP secundária, encontrada em 50% dos pacientes, pode se associar a doenças infecciosas (vírus da hepatite C e B, HIV, esquistossomose, endocardite, abscessos viscerais, shunts, malária, micoplasma e Epstein-Barr), autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico, crioglobulinemia, artrite reumatoide e síndrome de Sjögren), paraproteinemias (nefropatia de cadeia leve, mieloma múltiplo, macroglobulinemia de Waldenström) e microangiopatia trombótica (síndrome hemolítico-urêmica, síndrome anticorpo antifosfolípide, anemia falciforme, nefrite por radiação).

III - A investigação de quadros sistêmicos é obrigatória e alguns exames laboratoriais são necessários, como pesquisa de anti-DNA, crioglobulina, sorologias para hepatite B e C, enzimas hepáticas e, em casos selecionados, avaliação de neoplasias, incluindo imunoeletroforese de proteínas sérica e urinária.

Dentre os achados, qual é o menos esperado na evolução da Glomerulonefrite Difusa Aguda (GNDA), ou glomerulonefrite pós-estreptocócica?

A linha de Muehrcke é mais sugestiva de: