Indique a opção INCORRETA sobre a acondroplasia (ACP).

Com relação à síndrome do X frágil, é INCORRETO afirmar que:

Indique a doença autossômica recessiva.

Com relação às características da herança mitocondrial indique a opção correta.

A Síndrome de Rett é um distúrbio do neurodesenvolvimento

São características fenotípicas da doença de Tay-Sachs, EXCETO:

A perda de função de um gene pode resultar de uma alteração em sua sequência codificante, reguladora, ou de outras sequências críticas, devido a substituições, delações, inserções ou rearranjos de sequência nucleotídica.
Uma perda de função devido a uma delação, levando a uma redução na dosagem gênica, é exemplificada pela(o):

A doença associada ao aumento do número de repetições de trinucleotídeos é a:

A síndrome de Marfan ocorre por causa de uma mutação do gene FBN1, no cromossomo humano 15q21.1, que codifica

O fenômeno caracterizado por indução da expressão gênica a partir de apenas um dos dois cromossomos parentais é conhecido como