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1679510 Ano: 2019
Disciplina: Saúde Pública
Banca: IADES
Orgão: FEPECS
A Resolução no 41/2018 dispõe acerca das diretrizes para organização dos cuidados paliativos no Sistema Único de Saúde (SUS). De acordo com essa Resolução, julgue os itens a seguir.
Cuidados paliativos consistem na assistência promovida unicamente pela equipe médica.
 

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1679509 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

O Serviço de Atendimento ao Consumidor de uma indústria farmacêutica recebeu uma reclamação de uma paciente. Segundo ela, o medicamento contendo glibenclamida não estava reduzindo a glicemia como de costume. A paciente relatou que não havia alterado a própria dieta ou os hábitos de vida. Foi solicitado o número do lote do medicamento, e a reclamação foi enviada ao setor de Controle da Qualidade, onde o responsável solicitou que todas as análises de rotina fossem repetidas para esse lote. Ao final de todos os testes, foi constatado que realmente o medicamento apresentou resultados fora das especificações, sendo realizado o pedido de recall do lote.

Em relação aos testes de controle de qualidade, julgue os itens a seguir.

Esse fato se caracteriza como uma não conformidade e assume importância fundamental na relação da organização da empresa, devendo esta reavaliar a gestão dos setores envolvidos e os procedimentos de produção do medicamento.
 

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1679508 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

O Serviço de Atendimento ao Consumidor de uma indústria farmacêutica recebeu uma reclamação de uma paciente. Segundo ela, o medicamento contendo glibenclamida não estava reduzindo a glicemia como de costume. A paciente relatou que não havia alterado a própria dieta ou os hábitos de vida. Foi solicitado o número do lote do medicamento, e a reclamação foi enviada ao setor de Controle da Qualidade, onde o responsável solicitou que todas as análises de rotina fossem repetidas para esse lote. Ao final de todos os testes, foi constatado que realmente o medicamento apresentou resultados fora das especificações, sendo realizado o pedido de recall do lote.

Em relação aos testes de controle de qualidade, julgue os itens a seguir.

Os testes de doseamento, pH e viscosidade foram os primeiros a serem realizados.
 

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1679507 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

O Serviço de Atendimento ao Consumidor de uma indústria farmacêutica recebeu uma reclamação de uma paciente. Segundo ela, o medicamento contendo glibenclamida não estava reduzindo a glicemia como de costume. A paciente relatou que não havia alterado a própria dieta ou os hábitos de vida. Foi solicitado o número do lote do medicamento, e a reclamação foi enviada ao setor de Controle da Qualidade, onde o responsável solicitou que todas as análises de rotina fossem repetidas para esse lote. Ao final de todos os testes, foi constatado que realmente o medicamento apresentou resultados fora das especificações, sendo realizado o pedido de recall do lote.

Em relação aos testes de controle de qualidade, julgue os itens a seguir.

O perfil de dissolução, nesse caso, mesmo não sendo um teste padronizado pelas farmacopeias, seria um dos testes principais para determinar diferenças na liberação do princípio ativo da formulação em função do tempo.
 

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1679506 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

Uma paciente chega à drogaria com receita de Cipro ® XR 500 mg, com diagnóstico de infecção urinária por Klebsiella. O farmacêutico lhe entrega a medicação e orienta para que o medicamento seja administrado a cada 24 horas. Ao chegar em casa, a paciente lê a bula e encontra como componentes: Composição do Cipro® XR - “Cada comprimido de Cipro ® XR 500 mg contém 334,8 mg de cloridrato de ciprofloxacino monoidratado e 253,0 mg de ciprofloxacino, equivalentes a 500 mg de ciprofloxacino. Componentes inertes: crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, ácido succínico, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, dióxido de titânio.”

Levando em consideração a formulação do referido medicamento, julgue os itens a seguir.

Medicamentos de liberação prolongada são comumente utilizados por ter a liberação do princípio ativo de maneira dirigida diretamente no sítio de ação, causando mais rapidamente uma melhora do paciente.
 

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1679505 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

Uma paciente chega à drogaria com receita de Cipro ® XR 500 mg, com diagnóstico de infecção urinária por Klebsiella. O farmacêutico lhe entrega a medicação e orienta para que o medicamento seja administrado a cada 24 horas. Ao chegar em casa, a paciente lê a bula e encontra como componentes: Composição do Cipro® XR - “Cada comprimido de Cipro ® XR 500 mg contém 334,8 mg de cloridrato de ciprofloxacino monoidratado e 253,0 mg de ciprofloxacino, equivalentes a 500 mg de ciprofloxacino. Componentes inertes: crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, ácido succínico, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, dióxido de titânio.”

Levando em consideração a formulação do referido medicamento, julgue os itens a seguir.

O excipiente hidroxipropilmetilcelulose foi adicionado na formulação por ser um formador de matriz hidrofílica, que, ao entrar em contato com a água, intumesce, controlando a liberação do princípio ativo.
 

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1679504 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

Uma paciente chega à drogaria com receita de Cipro ® XR 500 mg, com diagnóstico de infecção urinária por Klebsiella. O farmacêutico lhe entrega a medicação e orienta para que o medicamento seja administrado a cada 24 horas. Ao chegar em casa, a paciente lê a bula e encontra como componentes: Composição do Cipro® XR - “Cada comprimido de Cipro ® XR 500 mg contém 334,8 mg de cloridrato de ciprofloxacino monoidratado e 253,0 mg de ciprofloxacino, equivalentes a 500 mg de ciprofloxacino. Componentes inertes: crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, ácido succínico, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, dióxido de titânio.”

Levando em consideração a formulação do referido medicamento, julgue os itens a seguir.

Nas formas farmacêuticas de liberação modificada, como o Cipro® XR 500 mg, a liberação e os níveis plasmáticos do princípio ativo dependem da característica tecnológica da formulação.
 

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1679503 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

Uma paciente chega à drogaria com receita de Cipro ® XR 500 mg, com diagnóstico de infecção urinária por Klebsiella. O farmacêutico lhe entrega a medicação e orienta para que o medicamento seja administrado a cada 24 horas. Ao chegar em casa, a paciente lê a bula e encontra como componentes: Composição do Cipro® XR - “Cada comprimido de Cipro ® XR 500 mg contém 334,8 mg de cloridrato de ciprofloxacino monoidratado e 253,0 mg de ciprofloxacino, equivalentes a 500 mg de ciprofloxacino. Componentes inertes: crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, ácido succínico, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, dióxido de titânio.”

Levando em consideração a formulação do referido medicamento, julgue os itens a seguir.

Com base na formulação apresentada, é correto afirmar que, para a compressão do medicamento, foi necessário realizar previamente uma granulação via úmida.
 

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1679502 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

Uma paciente chega à drogaria com receita de Cipro ® XR 500 mg, com diagnóstico de infecção urinária por Klebsiella. O farmacêutico lhe entrega a medicação e orienta para que o medicamento seja administrado a cada 24 horas. Ao chegar em casa, a paciente lê a bula e encontra como componentes: Composição do Cipro® XR - “Cada comprimido de Cipro ® XR 500 mg contém 334,8 mg de cloridrato de ciprofloxacino monoidratado e 253,0 mg de ciprofloxacino, equivalentes a 500 mg de ciprofloxacino. Componentes inertes: crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, ácido succínico, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, dióxido de titânio.”

Levando em consideração a formulação do referido medicamento, julgue os itens a seguir.

O medicamento pode ser utilizado uma vez ao dia por ser XR (extended release), contendo, na respectiva formulação, o excipiente dióxido de titânio, que confere à formulação a gastrorresistência.
 

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1679501 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

Enunciado 1679501-1

A prednisona é corticosteroide farmacologicamente inerte, que requer biotransformação hepática para produzir prednisolona, a respectiva forma terapeuticamente ativa; dessa forma, administrando-se um ou outro fármaco, a ação farmacológica será exercida pela prednisolona.

Com relação às estruturas apresentadas e aos conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.

A substituição da ligação =O, no Carbono 11 da prednisona, pela –OH na prednisolona faz com que a molécula perca um carbono quiral, perdendo a isomeria óptica.
 

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