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Determinados medicamentos para administração oral em pacientes pediátricos e neonatais não estão disponíveis em apresentações comercializadas pela indústria farmacêutica. Neste cenário, as soluções extemporâneas preparadas por farmácias magistrais hospitalares ou ambulatoriais podem ser opções favoráveis para adequação da terapia medicamentosa neste público.
SBRAFH. Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Câmara Técnica de Cuidados Farmacêuticos em Pediatria e Neonatologia. Guia de padronização de concentração de soluções orais extemporâneas em pediatria e neonatologia [recurso eletrônico]/Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, --São Paulo: Sbrafh, 2019. Disponível em: http://www.sbrafh.org.br/inicial/camaras-tecnicasct-2/. Acesso em: 10 nov. 2021.
Sobre este assunto, julgue os itens a seguir.
Na manipulação do estoque mínimo, deve ser realizado o controle em processo, devidamente documentado, para garantir o atendimento às especificações estabelecidas para o produto, não sendo permitida sua terceirização.
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Determinados medicamentos para administração oral em pacientes pediátricos e neonatais não estão disponíveis em apresentações comercializadas pela indústria farmacêutica. Neste cenário, as soluções extemporâneas preparadas por farmácias magistrais hospitalares ou ambulatoriais podem ser opções favoráveis para adequação da terapia medicamentosa neste público.
SBRAFH. Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Câmara Técnica de Cuidados Farmacêuticos em Pediatria e Neonatologia. Guia de padronização de concentração de soluções orais extemporâneas em pediatria e neonatologia [recurso eletrônico]/Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, --São Paulo: Sbrafh, 2019. Disponível em: http://www.sbrafh.org.br/inicial/camaras-tecnicasct-2/. Acesso em: 10 nov. 2021.
Sobre este assunto, julgue os itens a seguir.
A farmácia deve possuir procedimentos operacionais escritos e estar devidamente equipada para realizar análise lote a lotes dos produtos de estoque mínimo, conforme os itens. a Seguir, quando aplicáveis, mantendo os registros dos resultados analíticos como, por exemplo, do teor do princípio ativo, pH, características organoléticas, além de outros. As análises devem ser realizadas conforme metodologia oficial e em amostragem estatisticamente representativa do tamanho do lote.
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Determinados medicamentos para administração oral em pacientes pediátricos e neonatais não estão disponíveis em apresentações comercializadas pela indústria farmacêutica. Neste cenário, as soluções extemporâneas preparadas por farmácias magistrais hospitalares ou ambulatoriais podem ser opções favoráveis para adequação da terapia medicamentosa neste público.
SBRAFH. Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Câmara Técnica de Cuidados Farmacêuticos em Pediatria e Neonatologia. Guia de padronização de concentração de soluções orais extemporâneas em pediatria e neonatologia [recurso eletrônico]/Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, --São Paulo: Sbrafh, 2019. Disponível em: http://www.sbrafh.org.br/inicial/camaras-tecnicasct-2/. Acesso em: 10 nov. 2021.
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Para uma preparação considerando o percentual peso por volume (%p/v);.a solução de Sildenafil a 2% contém 2 mg em cada 10 mL da solução.
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Determinados medicamentos para administração oral em pacientes pediátricos e neonatais não estão disponíveis em apresentações comercializadas pela indústria farmacêutica. Neste cenário, as soluções extemporâneas preparadas por farmácias magistrais hospitalares ou ambulatoriais podem ser opções favoráveis para adequação da terapia medicamentosa neste público.
SBRAFH. Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Câmara Técnica de Cuidados Farmacêuticos em Pediatria e Neonatologia. Guia de padronização de concentração de soluções orais extemporâneas em pediatria e neonatologia [recurso eletrônico]/Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, --São Paulo: Sbrafh, 2019. Disponível em: http://www.sbrafh.org.br/inicial/camaras-tecnicasct-2/. Acesso em: 10 nov. 2021.
Sobre este assunto, julgue os itens a seguir.
Para uma dose descrita em protocolo de 0,5 a 1 mg/kg/dose, considerando uma solução manipulada com a concentração de 0,5 mg/mL, um paciente pediátrico que pese 5 kg para o qual foi prescrita a dose máxima, deverá receber 10 mL por dose.
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Determinados medicamentos para administração oral em pacientes pediátricos e neonatais não estão disponíveis em apresentações comercializadas pela indústria farmacêutica. Neste cenário, as soluções extemporâneas preparadas por farmácias magistrais hospitalares ou ambulatoriais podem ser opções favoráveis para adequação da terapia medicamentosa neste público.
SBRAFH. Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Câmara Técnica de Cuidados Farmacêuticos em Pediatria e Neonatologia. Guia de padronização de concentração de soluções orais extemporâneas em pediatria e neonatologia [recurso eletrônico]/Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, --São Paulo: Sbrafh, 2019. Disponível em: http://www.sbrafh.org.br/inicial/camaras-tecnicasct-2/. Acesso em: 10 nov. 2021.
Sobre este assunto, julgue os itens a seguir.
Para uma dose descrita em protocolo de 0,5 a 1 mg/kg/dose, considerando uma solução manipulada com a concentração de 0,5 mg/mL, um paciente neonato que pese 0,5 kg para o qual foi prescrita a dose mínima deverá receber 1 mL por dose.
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Determinados medicamentos para administração oral em pacientes pediátricos e neonatais não estão disponíveis em apresentações comercializadas pela indústria farmacêutica. Neste cenário, as soluções extemporâneas preparadas por farmácias magistrais hospitalares ou ambulatoriais podem ser opções favoráveis para adequação da terapia medicamentosa neste público.
SBRAFH. Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Câmara Técnica de Cuidados Farmacêuticos em Pediatria e Neonatologia. Guia de padronização de concentração de soluções orais extemporâneas em pediatria e neonatologia [recurso eletrônico]/Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, --São Paulo: Sbrafh, 2019. Disponível em: http://www.sbrafh.org.br/inicial/camaras-tecnicasct-2/. Acesso em: 10 nov. 2021.
Sobre este assunto, julgue os itens a seguir.
O Sildenafil é empregado em pacientes neonatos e pediátricos para tratamento de hipertensão pulmonar resistente. Por não ser encontrado na forma farmacêutica e concentrações adequadas, deve ser manipulado em farmácia de manipulação comercial ou hospitalar.
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Em 2013, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou e editou a Resolução nº 586, por entender que “a ideia de expandir para outros profissionais, entre os quais o farmacêutico, maior responsabilidade no manejo clínico dos pacientes, intensificando o processo de cuidado, tem propiciado alterações nos marcos de regulação em vários países. Com base nessas mudanças, foi estabelecida, entre outras, a autorização para que distintos profissionais possam selecionar, iniciar, adicionar, substituir, ajustar, repetir ou interromper a terapia farmacológica. Essa tendência surgiu pela necessidade de ampliar a cobertura dos serviços de saúde e incrementar a capacidade de resolução desses serviços”.
A respeito da prescrição farmacêutica, julgue os itens a seguir.
No ato da prescrição, o farmacêutico deverá adotar medidas que contribuam para a promoção da segurança do paciente podendo desconsiderar as evidências científicas.
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Em 2013, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou e editou a Resolução nº 586, por entender que “a ideia de expandir para outros profissionais, entre os quais o farmacêutico, maior responsabilidade no manejo clínico dos pacientes, intensificando o processo de cuidado, tem propiciado alterações nos marcos de regulação em vários países. Com base nessas mudanças, foi estabelecida, entre outras, a autorização para que distintos profissionais possam selecionar, iniciar, adicionar, substituir, ajustar, repetir ou interromper a terapia farmacológica. Essa tendência surgiu pela necessidade de ampliar a cobertura dos serviços de saúde e incrementar a capacidade de resolução desses serviços”.
A respeito da prescrição farmacêutica, julgue os itens a seguir.
O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso. no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritos ou instituições de saúde, desde que haja o reconhecimento de título de especialista ou de especialista profissional farmacêutico na área clínica, com comprovação de formação que inclua conhecimentos e habilidades em boas práticas de prescrição, fisiopatologia, semiologia, comunicação interpessoal, farmacologia clínica e terapêutica.
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Em 2013, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou e editou a Resolução nº 586, por entender que “a ideia de expandir para outros profissionais, entre os quais o farmacêutico, maior responsabilidade no manejo clínico dos pacientes, intensificando o processo de cuidado, tem propiciado alterações nos marcos de regulação em vários países. Com base nessas mudanças, foi estabelecida, entre outras, a autorização para que distintos profissionais possam selecionar, iniciar, adicionar, substituir, ajustar, repetir ou interromper a terapia farmacológica. Essa tendência surgiu pela necessidade de ampliar a cobertura dos serviços de saúde e incrementar a capacidade de resolução desses serviços”.
A respeito da prescrição farmacêutica, julgue os itens a seguir.
O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, mesmo que a dispensação exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados -, plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico.
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Em 2013, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou e editou a Resolução nº 586, por entender que “a ideia de expandir para outros profissionais, entre os quais o farmacêutico, maior responsabilidade no manejo clínico dos pacientes, intensificando o processo de cuidado, tem propiciado alterações nos marcos de regulação em vários países. Com base nessas mudanças, foi estabelecida, entre outras, a autorização para que distintos profissionais possam selecionar, iniciar, adicionar, substituir, ajustar, repetir ou interromper a terapia farmacológica. Essa tendência surgiu pela necessidade de ampliar a cobertura dos serviços de saúde e incrementar a capacidade de resolução desses serviços”.
A respeito da prescrição farmacêutica, julgue os itens a seguir.
Segundo a resolução mencionada, a prescrição farmacêutica pode ser compreendida como ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
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