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Nesta fase, o produto investigacional é geralmente administrado em voluntários sadios e os principais objetivos
relacionam-se a estudar o perfil de segurança e a farmacocinética da droga. Cerca de 90% das substâncias não
progridem às fase subsequentes.
No que concerne às fases de desenvolvimento clínico, a descrição acima refere-se ao(à):
No que concerne às fases de desenvolvimento clínico, a descrição acima refere-se ao(à):
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Observe a figura.

Este esquema representativo refere-se ao seguinte tipo de estudo:
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“Um estudo observacional retrospectivo, onde os dados
são coletados a partir de informação do passado, tanto por
registros, entrevistas ou exames laboratoriais. O objetivo
deste estudo é identificar a frequência com que ocorrem
exposições de interesse em ao menos dois grupos, sendo
um que desenvolve o desfecho e outro que não desenvolve
o desfecho”.
A descrição acima refere-se a um estudo de:
A descrição acima refere-se a um estudo de:
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Observe os itens abaixo.
I. randomização; II. cegamento; III. cálculo amostral adequado.
Em ensaios clínicos é importante aplicar métodos que visem reduzir o risco de vieses. Com este intuito os itens I, II e III são, respectivamente:
I. randomização; II. cegamento; III. cálculo amostral adequado.
Em ensaios clínicos é importante aplicar métodos que visem reduzir o risco de vieses. Com este intuito os itens I, II e III são, respectivamente:
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De acordo com os princípios de Boas Práticas Clínica,
a consideração mais importante na condução de um ensaio
clínico é a(o):
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O processo de monitoria é essencial no desempenho
da pesquisa clínica. Assinale o item que diz respeito às
atividades do(a) monitor(a) de pesquisa clínica:
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Observe os itens abaixo.
I. comunicação com o CEP/CONEP.
II. prover cuidados médicos aos participantes do estudo.
III. manutenção e gestão dos produtos experimentais no local.
IV. assegurar que o produto investigacional é produzido usando Boas Práticas de Manufatura.
As responsabilidades do investigador principal estão presentes nos itens:
I. comunicação com o CEP/CONEP.
II. prover cuidados médicos aos participantes do estudo.
III. manutenção e gestão dos produtos experimentais no local.
IV. assegurar que o produto investigacional é produzido usando Boas Práticas de Manufatura.
As responsabilidades do investigador principal estão presentes nos itens:
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Observe os itens abaixo.
I. colaborador; II. participante ; III. cobaia; IV. voluntário.
Sobre o indivíduo que participa de pesquisa clínica, os termos corretos para referir-se a ele são:
I. colaborador; II. participante ; III. cobaia; IV. voluntário.
Sobre o indivíduo que participa de pesquisa clínica, os termos corretos para referir-se a ele são:
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Em pesquisa clínica aplica-se a prerrogativa de que
se deve causar o bem, com o mínimo de risco e danos
possíveis (sejam físicos, morais, psicológicos e/ou emocionais) ao participante, independente dos demais interesses
envolvidos na pesquisa e/ou para a sociedade ou ciência.
Esta afirmação refere-se ao seguinte princípio:
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O papel das conferências de saúde no SUS é:
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