O Diazepam é incompatível por via Y com os seguintes medicamentos, EXCETO:

Se 3 ml de uma solução de gentamicina com concentração de 40 mg/ml for diluída em 37 ml de soro glicosado, a concentração final do medicamento diluído será de:

Um frasco ampola de 5 ml de Heparina apresenta concentração de 5.000 UI/ml. A diluição do volume da ampola em 95 ml de cloreto de sódio 0,9 % resultará na concentração de (em UI/ml):

O gluconato de cálcio é usado para tratar hipocalcemia aguda. Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que NÃO pode ser combinado em via Y com o gluconato de cálcio devido à incompatibilidade.

Uma ampola de 4 ml de norepinefrina, apresenta concentração de 2 mg/ml. A diluição do volume da ampola em 246 ml de soro glicosado resultará na concentração de (micrograma/ml):

Paciente do sexo masculino, 50 anos, apresenta dor torácica intensa em decorrência de uma cirurgia cardíaca. Após administração de morfina, observou-se alívio significativo da dor e estabilização dos sinais vitais. A morfina é um medicamento classificado como:

O propranolol é classificado como:

Sabe-se que a constante de ionização do fármaco influencia na sua capacidade de absorção. Acerca do tema, considere a expressão e as afirmativas a seguir.



I. A equação se aplica tanto a fármacos ácidos como alcalinos.
II. Fármacos que apresentam pka maior que o pH do sangue em duas unidades, as concentrações as espécies protonadas e desprotonadas deverão ser equivalentes (iguais) no meio.
III. Quanto maior o pKa do fármaco, maior será sua acidez.

Assinale a alternativa correta.

Sobre os princípios farmacodinâmicos, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os fármacos agonistas se ligam aos receptores e os ativam, desencadeando o efeito direta ou indiretamente.
( ) O processo de ativação do receptor não resulta em uma mudança de sua conformação molecular. 
( ) Os bloqueadores do receptor de acetilcolina, como a atropina, são agonistas, pois facilitam o acesso da acetilcolina e de fármacos agonistas similares ao sítio receptor de acetilcolina, e estabilizam o receptor em seu estado ativado (ou algum outro estado que favoreça a ativação da acetilcolina).

A sequência está correta em:

Na farmacologia, mais da metade dos fármacos úteis são moléculas quirais. Para apresentar o fenômeno da quiralidade (estereoisomerismo) o fármaco deve apresentar pelo menos: