A RDC 222/2018 é uma resolução da Anvisa que dispõe sobre os requisitos de boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). Ela estabelece normas para a gestão segura desses resíduos, minimizando os riscos à saúde pública e ao meio ambiente. De acordo essa resolução, os medicamentos hemoderivados devem ser considerados um resíduo do:

O Código de Processo Ético Farmacêutico, estabelecido pela CFF 724/2022, prevê a possibilidade de aplicação de sanções ético-disciplinares ao farmacêutico. De acordo o art. 7.º, da Seção III, observada a individualização da pena, qual das alternativas abaixo não é uma sanção?

A incompatibilidade de medicamentos pode ser física ou química. A incompatibilidade física altera a aparência do medicamento, enquanto a química degrada o fármaco. Qual alternativa abaixo não representa um fenômeno que demonstra uma incompatibilidade física em preparações magistrais?

Um farmacêutico precisa preparar 500 mL de uma solução de cloreto de sódio a 0,9% (p/v). Sabendo que a densidade da solução final é de 1,005 g/mL, qual a massa de cloreto de sódio necessária, em gramas, aproximado para 1 casa decimal?

Um pediatra prescreveu para uma criança de 2 anos, com área de superfície corporal de 0,5 m², uma dose de um medicamento na concentração de 25 mg/mL. A dose recomendada para crianças é de 20 mg/m² de superfície corporal. Qual o volume, em mL, que deve ser administrado ao paciente?

Qual etapa dentro do ciclo da assistência farmacêutica é responsável por padronizar os medicamentos a serem utilizados em um determinado programa ou determinada unidade hospitalar?

Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Correlacione as definições com as formas farmacêuticas e assinale a alternativa correta.

I. É a preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável. São preparados por dissolução simples e devem ser envasados em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz.
II. É a forma farmacêutica líquida; límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
III. É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste em um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua).

A – Emulsão
B – Elixir
C – Solução

De acordo a RDC 67/2007 que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, qual alternativa abaixo não representa uma exigência para a área de armazenamento de medicamentos?

Um composto que se concentra na interface de duas fases imiscíveis, geralmente óleo e água, abaixando a energia livre interfacial e reduzindo a tensão interfacial entre as fases; forma um filme ou uma barreira em volta das gotículas da fase imiscível ou descontínua, impedindo sua coalescência. Esse composto acima, muito utilizado na indústria farmacêutica, é classificado como:

Um médico prescreveu 0,5 mg/kg de um fármaco para um paciente de 60 kg. A solução farmacêutica disponível contém 250 μg/mL. Qual o volume, em mililitros, que deve ser administrado?