Paciente de 6 anos apresenta atraso global do desenvolvimento, dismorfismos faciais e cardiopatia congênita. O pediatra suspeita de síndrome genética. Sobre o caso, o exame diagnóstico adequado para a investigação inicial deve ser:

Em comunidade rural, observa-se aumento da prevalência de malformações congênitas relacionadas à deficiência de ácido fólico. O gestor local decide implementar ações de promoção da saúde. Conforme o enunciado, a medida de acordo com os princípios da promoção da saúde é:

Um recém-nascido de 5 dias, aparentemente saudável, é submetido à triagem neonatal ampliada. O exame detecta alteração sugestiva de fenilcetonúria. A família está assustada, pois não há antecedentes conhecidos da doença. Dessa forma, a conduta preventiva e diagnóstica que deve ser priorizada é:

Considerando que o programa de triagem neonatal avalia indicadores de processo e resultado, assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE o indicador de resultado mais adequado para medir efetividade:

Hospital público apresenta alta taxa de erros em exames genéticos por falhas de comunicação entre laboratório e equipe clínica. Sobre o tema, é a estratégia de gestão mais eficaz:

Estudo populacional mostra aumento da prevalência de obesidade infantil e associação com risco de diabetes tipo 2 precoce. O fator epidemiológico que mais contribui para esse cenário é:

Equipe multiprofissional inicia programa de capacitação sobre triagem neonatal ampliada. Acerca do caso, assinale CORRETAMENTE o princípio que norteia a educação permanente em saúde:

Em hospital universitário, a auditoria interna identifica falhas na coleta de amostras para exames genéticos, resultando em erros diagnósticos. Nesse contexto, a medida de segurança que deve ser priorizada CORRETAMENTE é:

Paciente de 35 anos, com histórico familiar de doença de Huntington, deseja realizar teste pré-sintomático. Nesse caso, o princípio bioético que deve nortear a decisão é:

Paciente de 28 anos, assintomático, solicita teste genético para predisposição a câncer de mama, pois sua mãe e irmã tiveram diagnóstico precoce. O laboratório confirma que o exame pode identificar mutações em BRCA1/BRCA2. Em relação ao caso, a conduta ética CORRETA é: