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A informação contextualiza as questões 40 e 41. Leia-a atentamente.
“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”
As bolsas de sangue total obtidas na coleta são processadas para a obtenção de um ou mais componentes sanguíneos. Sobre a cadeia de produção dos hemocomponentes, assinale a afirmativa correta.
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A informação contextualiza as questões 40 e 41. Leia-a atentamente.
“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”
No processo de sua produção, o plasma é processado e dá origem a dois principais componentes da cola; assinale-os.
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A informação contextualiza as questões 40 e 41. Leia-a atentamente.
“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”
Sobre tal selante, assinale a afirmativa INCORRETA.
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O plasma e seus derivados podem ser utilizados em pacientes para fins terapêuticos com o objetivo de reposição de fatores deficientes. Um importante componente plasmático, com grande utilidade clínica, trata-se do crioprecipitado, composto predominantemente, por:
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“O esforço constante para reduzir cada vez mais os riscos relacionados à transfusão de sangue, principalmente no que se refere à transmissão de doenças, tem impulsionado a organização de serviços e procedimentos voltados para a seleção de doadores em condições adequadas de saúde. É neste contexto que se apresentam os procedimentos da triagem clínica e laboratorial, cujo objetivo é proteger tanto os doadores quanto os pacientes que irão receber a transfusão.”
(Portaria nº158/2016. Ministério da saúde.Adaptado)
Devem ser realizados exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de citomegalovírus (CMV) em todas as unidades de sangue, ou componentes destinados aos pacientes nas seguintes situações, EXCETO:
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O controle de qualidade do plasma se refere ao conjunto de ações realizadas, a fim de avaliar e monitorar o seu processamento, visando à qualidade dos produtos obtidos. Devem ser observados os critérios técnicos e científicos relativos à amostragem. Sobre o controle de qualidade do plasma fresco congelado, assinale a afirmativa correta.
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A classificação de risco para sangue e componentes estabelecida na Portaria Conjunta nº 370/2014 possui como objetivo definir e estabelecer padrões sanitários para o transporte de sangue e componentes em suas diferentes modalidades e formas, minimizando, assim, os riscos sanitários. A categoria de um material biológico infeccioso, cuja exposição pode causar incapacidade permanente ou enfermidade mortal, colocando em risco a vida humana, ou de outros animais, é:
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Paciente, 70 anos de idade, sexo masculino, portador de adenocarcinoma de estômago, foi submetido a múltiplas transfusões sanguíneas prévias, para o tratamento de anemia sintomática. Comparece em consulta com queixa de adinamia e fadiga, trazendo resultado de hemograma realizado há um dia: Hemoglobina 6,5 g/dL; Hematócrito 20%. Apresenta carta de seu hematologista com relato de que o paciente já apresentou reações transfusionais febris não-hemolíticas. Visando evitar novos episódios, deve-se solicitar ao paciente concentrados de hemácias:
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Os serviços de hemoterapia devem realizar frequentemente uma avaliação imuno-hematológica para a qualificação do sangue do doador, a fim de garantir a eficácia terapêutica e a segurança da futura doação. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. A tipagem ABO deve ser realizada testando hemácias com reagentes anti-A, anti-B e anti-AB; sendo que, no caso de serem usados antissoros monoclonais, o emprego do soro anti-AB não é obrigatório.
II. A tipagem reversa deve ser sempre realizada, testando o soro ou o plasma de amostra da doação com suspensões de hemácias conhecidas A1 e B e, opcionalmente, A2 e O.
III. O antígeno RhD é determinado, colocando as hemácias com antissoro anti-RhD.
Considerando as recomendações do Ministério da Saúde (Portaria nº 158/2016), está correto o que se afirma em
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O serviço de hemoterapia deve realizar diversos testes pré-transfusionais, segundo os critérios estabelecidos pelo Ministério da Saúde. São testes imuno-hematológicos pré-transfusionais obrigatórios para a transfusão de hemo-componentes eritrocitários e granulocíticos, EXCETO:
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