A Portaria nº 529/2013 prioriza a prevenção de quedas como um dos Protocolos Básicos de Segurança do Paciente. Um paciente idoso internado para tratamento de anemia falciforme sofreu uma queda ao tentar alcançar seu medicamento no armário ao lado da cama. Após avaliação, constatou-se que a queda poderia ter sido evitada se houvesse acompanhamento mais próximo da equipe de saúde. A medida para evitar situações semelhantes seria:

A farmacêutica Clara está liderando a implementação de medidas de segurança do paciente em unidades de internação. Durante a análise, ela percebeu que a equipe médica, embora bem treinada, frequentemente comete erros na prescrição de medicamentos para pacientes idosos com múltiplas condições de saúde. Considerando as orientações da Portaria nº 529/2013, a medida adotada para minimizar os erros de prescrição e aumentar a segurança dos pacientes deve ser:

Durante a rotina de controle de qualidade no Hemominas, o farmacêutico André foi designado para realizar uma auditoria nas práticas de armazenamento de sangue. Ele identificou que algumas falhas poderiam comprometer a integridade dos produtos. Segundo a RDC nº 34/2014, para corrigir essas falhas e garantir que as boas práticas de armazenamento sejam atendidas, o farmacêutico precisa:

A farmacêutica se depara com uma situação em que um fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada. A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos. O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa situação deve ser:

Um paciente revela que está utilizando um medicamento que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:

Durante a inspeção de rotina em uma unidade de armazenamento de medicamentos e hemoderivados, o farmacêutico responsável constatou que um lote de plasma fresco congelado foi armazenado em um freezer que apresentou oscilações de temperatura, atingindo -15°C por aproximadamente 12 horas. A temperatura recomendada para armazenamento desse hemoderivado é igual ou inferior a -20°C. Considerando as boas práticas de armazenamento e controle de qualidade, a conduta mais adequada deve ser:

Durante a validação do armazenamento de plasma fresco congelado, foi identificado que o freezer utilizado apresentava variações de temperatura entre -15 °C e -20 °C, ao invés da faixa recomendada de -25 °C a -30 °C. O procedimento adotado para corrigir essa não conformidade deve ser:

Um paciente com diagnóstico de hemofilia B moderada está em acompanhamento no ambulatório de hemoterapia. Ele utiliza regularmente fator IX recombinante como profilaxia. O paciente relata que, devido a dificuldades financeiras, tem espaçado as administrações do fator e, como consequência, experimentou um aumento nos episódios de sangramento. O farmacêutico deve considerar as boas práticas de assistência farmacêutica para orientar o paciente sobre como minimizar os riscos associados ao manejo inadequado da profilaxia. A abordagem adequada nesse caso será:

O Hemominas identificou um aumento de notificações de reações adversas relacionadas à transfusão de plasma fresco congelado. O farmacêutico responsável sugeriu uma revisão dos procedimentos de identificação dos hemocomponentes e das condições de armazenamento. No entanto, a equipe optou por apenas intensificar o monitoramento clínico dos pacientes. A medida adicional a ser priorizada para atender às diretrizes de hemovigilância é:

Um paciente desenvolveu urticária leve 15 minutos após a transfusão de um concentrado de hemácias, a equipe decidiu tratar os sintomas com um anti-histamínico e continuar a transfusão. No entanto, o farmacêutico alertou que o caso ainda deveria ser registrado no Sistema Nacional de Hemovigilância. É necessário notificar esse tipo de reação adversa para: