Na gestão de qualidade, o método de avaliação externa, cujo foco não são os setores ou departamentos isoladamente, mas todos os serviços da organização,.realizados através de um procedimento da avaliação dos recursos organizacionais, voluntário, periódico e reservado, que tende a garantir a qualidade da assistência com base em padrões previamente aceitos, é a:

Na tipagem sanguínea, a principal interação avaliada é a reação entre os antígenos das hemácias e os anticorpos presentes no soro sanguíneo. Logo, é correto afirmar que:

A atuação do técnico de laboratório de patologia clínica é regulamentada por legislações específicas que garantem a segurança, a qualidade dos serviços prestados e a ética profissional. Esses profissionais devem observar princípios como confidencialidade, respeito à dignidade do paciente e cumprimento rigoroso das normas técnicas e legais relacionadas à sua prática. Além disso, o Código de Ética do profissional de laboratório reforça o compromisso com a qualidade técnica e moral. Baseado no Código de Ética dos profissionais de laboratório de Patologia Clínica, a conduta considerada indispensável no exercício da profissão é:

O fator Rh é uma característica adicional do sangue, definido pela presença ou ausência do antígeno D na membrana das hemácias. Diante disso, é correto afirmar que:

A Norma Regulamentadora 10 (NR 10) estabelece os requisitos e as condições mínimas, objetivando a implementação de medidas de controle e sistemas preventivos, de forma a garantir a segurança e a saúde dos trabalhadores que, direta ou indiretamente, interajam em instalações elétricas e serviços com eletricidade. Os trabalhadores autorizados a intervir em instalações elétricas devem possuir treinamento específico sobre os riscos decorrentes do emprego da energia elétrica e as principais medidas de prevenção de acidentes em instalações elétricas, de acordo com o estabelecido no Anexo III desta NR. A empresa concederá autorização na forma desta NR aos trabalhadores capacitados ou qualificados e aos profissionais habilitados que tenham participado com avaliação e aproveitamento satisfatórios dos cursos constantes do Anexo III desta NR. O treinamento de reciclagem deve ser realizado sempre que ocorrer troca de função ou mudança de empresa, retorno de afastamento ao trabalho ou inatividade por período superior a três meses e quando houver modificações significativas nas instalações elétricas ou troca de métodos, de processos e de organização do trabalho. De acordo com esta NR, podemos dizer que a periodicidade cronológica para o treinamento de reciclagem é:

O Relatório Analítico do PCMSO (Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional) é um documento que deve ser elaborado pelas empresas com o objetivo de relatar as condições de saúde dos trabalhadores e a efetividade das ações de saúde ocupacional implementadas no ambiente de trabalho. Ele faz parte das obrigações previstas pela Norma Regulamentadora nº 7 (NR-7) do Ministério do Trabalho e Emprego, que estabelece as diretrizes para o programa. Sabe-se que a periodicidade para a emissão do Relatório Analítico é:

As proteínas do MHC humano (moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade) são chamadas de antígenos leucocitários humanos (HLA, do inglês, human leukocyte antigens) e foram descobertas como antígenos leucocitários que podiam ser identificados com anticorpos específicos. Sobre a estrutura dos Antígenos HLA, é possível afirmar que:

O farmacêutico João está implementando um protocolo de acompanhamento farmacoterapêutico para pacientes com doenças crônicas em Hemominas. Durante a implementação, ele se deparou com uma situação na qual um paciente solicitou a troca de um medicamento prescrito por outro, alegando efeitos colaterais indesejáveis. João sabe que, segundo a RDC nº 44/2009, o farmacêutico deve realizar um acompanhamento rigoroso para evitar erros. A abordagem correta de João, de acordo com a RDC nº 44/2009, para garantir a segurança do paciente e o cumprimento das boas práticas farmacêuticas ocorre quando João:

Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento, considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:

Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é: