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O volume, em mililitros, utilizado de heparina sódica injetável , contendo 200.000
unidades de heparina em 10ml, para obter 5.000 unidades de heparina é
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Ao término de uma cirurgia em que se tenha usado um curare competitivo, a descurarização é obtida pela aplicação de
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O manuseio dos quimioterápicos antineoplásicos exige o uso de equipamentos de proteção individual (EPI) e coletiva (EPC), regulamentados pela NR 32/2006. O EPI, como luvas, protetores respiratórios e oculares, precisa ser adequadamente escolhido.
Em relação à escolha das luvas, todas as alternativas estão corretas, EXCETO uma. Marque-a.
Em relação à escolha das luvas, todas as alternativas estão corretas, EXCETO uma. Marque-a.
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De acordo com o artigo 69 § 3º da Portaria nº 344 de 12/05/1998, as farmácias de
unidades hospitalares, clínicas médicas e veterinárias ficam
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A um paciente que possui área de superfície corporal de 2,0 m², foi prescrito 7,5 mg/m²/h de Citarabina. Utilizando-se uma solução contendo Citarabina 100mg/l e infundida intravenosamente, através de dispositivo de liberação que fornece 20 gotas/ml, a quantidade em gotas por minuto da solução de Citarabina que o paciente recebe é de
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A legislação sanitária não relacionada com a matéria sobre a qual dispõe é
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O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
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A quantidade, em unidades, de comprimidos de alopurinol 100mg usados para preparar 150ml de suspensão oral contendo 20mg/ml de alopurinol é de
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Caracteriza o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada, EXCETO
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Podemos afirmar que as penicilinas são antibióticos
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