Em laboratório, a seqüência mais adequada para o tratamento de materiais de rotina para análise histológica é: fixação, inclusão, clareamento, desidratação e microtomia.

A fixação por congelamento é um método que facilita a visua lização de contrastes na coloração por hematoxilina/eosina.

A fixação com formaldeído (cuja estrutura está representada abaixo) deve, na maioria das situações, ser realizada em uma solução tamponada, osmoticamente balanceada e aplicada por meio de perfusão ou imersão.

Aumento no espaço intercelular pode ser conseqüência de artefato de fixação.

As cores rosada e azulada mostradas, respectivamente, por tecidos acidófilos e basófilos corados pelo método de eosina/hematoxilina não correspondem às cores naturais desses tecidos não-corados.

A principal função da fixação é impedir a degradação celular, mantendo vivas as células por um período prolongado durante a análise microscópica.

As placas de Peyer obtidas por microscopia óptica, mostradas na imagem a seguir, contêm linfócitos.

Na imagem apresentada abaixo, compatível com um corte histológico de medula visualizado em microscópio óptico, podem ser observadas substância branca, substância cinzenta e canal central.

A imagem a seguir mostra um corte histológico de gânglio linfático que pode ter sido obtido em equipamento em que são utilizados os mesmos componentes do microscópio representado na figura 1, excetuando-se o componente número 5.