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No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
Suspensões farmacêuticas estéreis podem ser administradas por via subcutânea ou intramuscular quando se pretende tornar a absorção do fármaco mais lenta.
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Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
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Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.
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De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água utilizada na destilação, processo de purificação de primeira escolha da água para a produção de medicamentos injetáveis, deve ser, no mínimo, potável e, em geral, necessitará ser tratada.
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Com relação ao crescimento microbiano e aos métodos de controle do crescimento microbiano, julgue o próximo item.
Estima-se que até 70% das infecções bacterianas humanas ocorram com a formação de biofilmes bacterianos. A maioria das infecções nosocomiais está relacionada aos biofilmes aderidos aos cateteres para o acesso venoso e a administração de medicamentos e nutrição parenteral.
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Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
Uma liberação transdérmica de ordem zero do fármaco só será conseguida quando uma dose considerada infinita for incorporada ao DLT.
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Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
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No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Uma vez que a penetração do filtro B no estrato córneo da pele é aumentada, o que garante o efeito protetor desse filtro, é correto afirmar que ele é mais efetivo que o A.
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Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A opção por uma pomada hidrofílica de neomicina seria mais vantajosa, uma vez que conferiria maior emoliência à pele do paciente.
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Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A pomada preparada em base de polietilenoglicol será do tipo solução, ou seja, o fármaco estará majoritariamente dissolvido na base hidrofílica.
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