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Para a determinação da solubilidade de determinado fármaco, utilizou-se um método espectrofotométrico validado no qual a curva analítica apresentava linearidade na faixa de 1 μg/mL a 100 μg/mL. Foi adotado o seguinte procedimento: pesou-se 1 g (excesso) do fármaco; adicionaram-se 10 mL de água destilada em agitação magnética por 24 h a 25 ºC; filtrou-se a mistura; pipetaram-se 250 μL do filtrado em balão volumétrico de 10 mL; e completou-se o volume com água destilada.
A solução obtida (solução A) foi submetida a leitura no espectrofotômetro, e a absorvância obtida foi de 44,99. Nova diluição foi realizada: pipetaram-se 50 μL do filtrado em balão volumétrico de 100 mL e completou-se o volume com água destilada, obtendo-se a solução B. A absorvância da solução B foi de 1,09.
Considerando que a curva de calibração que relaciona a absorvância com a concentração do fármaco em μg/mL seja expressa por !$ y=0,20\ x=0,01 !$ e que o coeficiente de correlação linear r = 0,99678, julgue os itens a seguir, relativos à situação apresentada.
A solubilidade do fármaco em água é de 11 mg/mL.
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Para a determinação da solubilidade de determinado fármaco, utilizou-se um método espectrofotométrico validado no qual a curva analítica apresentava linearidade na faixa de 1 μg/mL a 100 μg/mL. Foi adotado o seguinte procedimento: pesou-se 1 g (excesso) do fármaco; adicionaram-se 10 mL de água destilada em agitação magnética por 24 h a 25 ºC; filtrou-se a mistura; pipetaram-se 250 μL do filtrado em balão volumétrico de 10 mL; e completou-se o volume com água destilada.
A solução obtida (solução A) foi submetida a leitura no espectrofotômetro, e a absorvância obtida foi de 44,99. Nova diluição foi realizada: pipetaram-se 50 μL do filtrado em balão volumétrico de 100 mL e completou-se o volume com água destilada, obtendo-se a solução B. A absorvância da solução B foi de 1,09.
Considerando que a curva de calibração que relaciona a absorvância com a concentração do fármaco em μg/mL seja expressa por !$ y=0,20\ x=0,01 !$ e que o coeficiente de correlação linear r = 0,99678, julgue os itens a seguir, relativos à situação apresentada.
A concentração de fármaco na solução B é maior que 5,2 μg/mL.
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Para a determinação da solubilidade de determinado fármaco, utilizou-se um método espectrofotométrico validado no qual a curva analítica apresentava linearidade na faixa de 1 μg/mL a 100 μg/mL. Foi adotado o seguinte procedimento: pesou-se 1 g (excesso) do fármaco; adicionaram-se 10 mL de água destilada em agitação magnética por 24 h a 25 ºC; filtrou-se a mistura; pipetaram-se 250 μL do filtrado em balão volumétrico de 10 mL; e completou-se o volume com água destilada.
A solução obtida (solução A) foi submetida a leitura no espectrofotômetro, e a absorvância obtida foi de 44,99. Nova diluição foi realizada: pipetaram-se 50 μL do filtrado em balão volumétrico de 100 mL e completou-se o volume com água destilada, obtendo-se a solução B. A absorvância da solução B foi de 1,09.
Considerando que a curva de calibração que relaciona a absorvância com a concentração do fármaco em μg/mL seja expressa por !$ y=0,20\ x=0,01 !$ e que o coeficiente de correlação linear r = 0,99678, julgue os itens a seguir, relativos à situação apresentada.
A concentração de fármaco no filtrado é de 9 mg/mL.
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Para a determinação da solubilidade de determinado fármaco, utilizou-se um método espectrofotométrico validado no qual a curva analítica apresentava linearidade na faixa de 1 μg/mL a 100 μg/mL. Foi adotado o seguinte procedimento: pesou-se 1 g (excesso) do fármaco; adicionaram-se 10 mL de água destilada em agitação magnética por 24 h a 25 ºC; filtrou-se a mistura; pipetaram-se 250 μL do filtrado em balão volumétrico de 10 mL; e completou-se o volume com água destilada.
A solução obtida (solução A) foi submetida a leitura no espectrofotômetro, e a absorvância obtida foi de 44,99. Nova diluição foi realizada: pipetaram-se 50 μL do filtrado em balão volumétrico de 100 mL e completou-se o volume com água destilada, obtendo-se a solução B. A absorvância da solução B foi de 1,09.
Considerando que a curva de calibração que relaciona a absorvância com a concentração do fármaco em μg/mL seja expressa por !$ y=0,20\ x=0,01 !$ e que o coeficiente de correlação linear r = 0,99678, julgue os itens a seguir, relativos à situação apresentada.
A concentração real de fármaco na solução A é de 275 μg/mL.
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Para a determinação da solubilidade de determinado fármaco, utilizou-se um método espectrofotométrico validado no qual a curva analítica apresentava linearidade na faixa de 1 μg/mL a 100 μg/mL. Foi adotado o seguinte procedimento: pesou-se 1 g (excesso) do fármaco; adicionaram-se 10 mL de água destilada em agitação magnética por 24 h a 25 ºC; filtrou-se a mistura; pipetaram-se 250 μL do filtrado em balão volumétrico de 10 mL; e completou-se o volume com água destilada.
A solução obtida (solução A) foi submetida a leitura no espectrofotômetro, e a absorvância obtida foi de 44,99. Nova diluição foi realizada: pipetaram-se 50 μL do filtrado em balão volumétrico de 100 mL e completou-se o volume com água destilada, obtendo-se a solução B. A absorvância da solução B foi de 1,09.
Considerando que a curva de calibração que relaciona a absorvância com a concentração do fármaco em μg/mL seja expressa por !$ y=0,20\ x=0,01 !$ e que o coeficiente de correlação linear r = 0,99678, julgue os itens a seguir, relativos à situação apresentada.
A nova diluição é um procedimento confirmativo na determinação da solubilidade de fármacos, mas, nesse caso específico, seria dispensável, porque foi utilizado método analítico validado.
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Considerando Δ1% ponto de congelamento da apomorfina = 0,08 °C, Δ1% ponto d e congelamento do NaCl = 0,58 °C e Δ ponto de congelamento da solução isotônica de NaCl (0,9%) = 0,52 °C, julgue o próximo item.
É necessário 0,76% de NaCl para isotonização de uma solução aquosa contendo 1,5% de cloridrato de apomorfina.
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Acerca da tonicidade de soluções farmacêuticas, julgue os próximos itens.
Injeções intramusculares de pequeno volume não necessariamente devem ser isotônicas ao sangue.
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Acerca da tonicidade de soluções farmacêuticas, julgue os próximos itens.
A isotonização de soluções para uso nasal e ocular é feita unicamente para garantir conforto ao usuário.
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Acerca da tonicidade de soluções farmacêuticas, julgue os próximos itens.
Uma solução de 2% de cloreto de benzalcônio (equivalente em NaCl = 0,16) pode ser isotonizada mediante a adição de 0,58% de NaCl.
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Acerca da tonicidade de soluções farmacêuticas, julgue os próximos itens.
Nos casos de infusão intravenosa de grande volume de solução injetável diluída, é obrigatória a isotonização da solução.
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