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A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.

Com o patch de iontoforese, a concentração do anestésico no patch é irrelevante para o efeito farmacológico.
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A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.

Considerando essas informações, julgue o próximo item.
O início do efeito do fármaco é mais rápido com o uso da iontoforese.
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A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.

As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologia causam microdanos no estrato córneo, aumentando em até trinta vezes a biodisponibilidade do fármaco.
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A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.

Internet: <brasilescola.uol.com.br> (com adaptações).
A espirinolactona provoca diurese, pela inibição dos canais de sódio, indicados pelo número 4 na figura, e pode provocar hipopotassemia.
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A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.

Internet: <brasilescola.uol.com.br> (com adaptações).
Com relação à atuação de medicamentos diuréticos no néfron, julgue o item a seguir.
Em pacientes com insuficiência cardíaca, o uso prolongado de furosemida pode causar alcalose e hipopotassemia.
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A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.

Internet: <brasilescola.uol.com.br> (com adaptações).
Indapamida, hidroclorotiazida e clortalidona são exemplos de diuréticos que atuam na estrutura indicada pelo número 4 na figura, inibindo o íon transportador Na+CL.
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A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.

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A bumetanida é um diurético que atua na estrutura indicada pelo número 4 na figura e que pode causar hiponatremia.
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A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.

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A acetazolamida e o manitol são exemplos de fármacos diuréticos que atuam na estrutura indicada pelo número 1 na figura.
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A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.

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A uremia corresponde a uma condição de baixa concentração de ureia no sangue, com efeito diurético devido à inibição dos canais condutores de sódio, indicados pelo número 5 na figura.
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Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.

O efeito placebo pode ser responsável pelo aumento de 20% da biodisponibilidade observado com as formulações contendo concentrações menores do microbicida.
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