Quanto aos radionuclídeos para marcação de peptídeos usados no tratamento de neoplasias neuroendócrinas, as vantagens do ítrio-90 sobre o lutécio-177 são sua meiavida maior e o maior poder de penetração da sua partícula beta.

Entre os efeitos colaterais do octreotato-177Lu estão náuseas, vômitos, queda de cabelo, pancitopenia e insuficiência renal.

O octreotídeo-111In também pode ser usado para tratamento de tumores neuroendócrinos, embora as taxas de resposta objetiva não sejam tão boas quanto as observadas com octreotato-177Lu.

A taxa de resposta objetiva ao tratamento com octreotato- 177Lu em pacientes com tumor neuroendócrino gastroenteropancreático é aproximadamente 46%.

O lutécio-177 tem meia-vida física de 6,7 dias e emite apenas radiação beta.

Se uma hipercaptação tireoidiana focal de FDG-18F for identificada acidentalmente em um paciente sem história de câncer de tireoide, a chance de esse achado representar um carcinoma de tireoide é baixa.

Os tumores malignos com baixa captação de FDG-18F incluem carcinoma lobular de mama, tumores mucionosos de cólon, carcinoma de células claras renais e gliomas de baixo grau.

Os hepatocarcinomas apresentam altas concentrações de glicose-6-fosfatase, enzima que aumenta a captação de FDG-18F por esse tipo de tumor.

O PET com FDG-18F apresenta alto valor preditivo positivo para caracterizar nódulos pulmonares solitários.

No estadiamento dos linfomas, o PET com FDG-18F tem várias vantagens sobre a cintilografia com gálio-67. Entre elas, maior sensibilidade, menor exposição à radiação e a possibilidade de realização do estudo em apenas um dia.