Os linfócitos B, que se ligam aos antígenos proteicos por meio de receptores específicos, realizam a endocitose desses antígenos, processam-nos em vesículas endossômicas e exibem peptídeos associados do MHC de classe II para sua identificação pelas células T auxiliares CD4+.

A cromatografia de afinidade, assim como a imunoprecipitação, utiliza anticorpos fixados a um suporte insolúvel para remover, e, dessa forma, purificar os antígenos de uma solução.

A microscopia de fluorescência não é uma técnica ideal para a identificação de estruturas detalhadas de uma célula ou tecido, devido à sua baixa razão entre sinal e ruído. Para superar esse problema, foram criadas novas tecnologias, como a microscopia confocal.

A enzima plasmina cliva uma série de ligações de moléculas de fibrina, liberando produtos de degradação da fibrina e produzindo a lise do coágulo.

A estabilização final do coágulo é obtida pela formação de ligações iônicas entre a lisina e glutamina, bem como de cadeias adjacentes por meio da atividade do fator VIII da cascata de coagulação.

Durante a cascata de coagulação, a ativação do fator IX pelo fator XIa requer a presença de fosfolipídios carregados positivamente, bem como de cálcio ionizado.

Para realizar a contagem de reticulócitos, o sangue é incubado em uma solução de azul de metilenocresil brilhante, o DNA é precipitado formando um complexo com aspecto de grânulos azul-escuros que permite a identificação dos reticulócitos.

No sangue com EDTA, o volume plaquetário médio diminui com o tempo até uma hora. In vitro, o volume fica relativamente estável entre uma e três horas e, em seguida, diminui ainda mais com o passar do tempo.

Na contagem total de leucócitos, não é feita qualquer diferenciação entre os seis tipos celulares normais, ou seja, são contados todos os neutrófilos, bastões, linfócitos, monócitos, eosinófilos, e basófilos.

Durante o diagnóstico molecular de poliomielite, o sequenciamento de nucleotídios identifica a quantidade de mutações e recombinação do vírus derivado vacinal. Quando o nível de mutação está entre 1% e 15%, o vírus é considerado um poliovírus derivado de vacina.