A acreditação, no Brasil, não é obrigatória e passa pela coordenação da Organização Nacional de Acreditação (ONA), organização não governamental que procura conceder o certificado de acreditação, classificando os hospitais em três níveis, conforme o cumprimento de padrões do Manual Brasileiro de Acreditação; assinale-os.

O estudo de custo de uma doença visa determinar o impacto econômico sobre a sociedade, a partir da identificação, medição e avaliação de custos envolvidos com o tratamento ou a manutenção dos pacientes em tais condições de saúde. Entre as análises realizadas, o estudo farmacoeconômico que compara duas alternativas somente em termos de custo, pois se espera que a efetividade e a segurança sejam semelhantes, refere-se à análise:

Considere determinada paciente que precisou realizar um procedimento odontológico, pois apresentava dor, edema e secreção purulenta na região do dente. O cirurgião-dentista concluiu, após a avaliação, que será necessária uma extração dentária. Para realizar tal procedimento será utilizado o anestésico local lidocaína junto com fenilefrina. Sabe-se que, após a administração do medicamento, não houve redução na sensibilidade local. Por qual motivo a anestesia não funcionou na paciente?

A programação de medicamento versa sobre identificar as necessidades, estimar e definir as quantidades para o atendimento à demanda do serviço de saúde, por um determinado período, bem como elaborar as especificações técnicas dos itens a serem adquiridos e, para isso, existem alguns métodos de programação. Um deles é o de perfil epidemiológico que consiste em:

O processo de compra de medicamentos em um hospital, independentemente de sua administração (pública ou privada) deverá seguir orientações de forma ordenada; assinale-as.

Na produção de cápsulas devem ser cumpridas as especificações exigidas nas farmacopeias, que estabelecem limites mínimos de aceitabilidade e ensaios que devem ser realizados para garantir a sua qualidade. São considerados testes como exigências farmacopeicas para cápsulas gelatinosas, EXCETO:

As matérias-primas, ao serem recebidas, deverão ser submetidas a uma série de testes para o controle de qualidade.

Quando os insumos recebem a etiqueta de “quarentena”, conforme a imagem anterior, significa que:

A medição de volumes é uma prática bastante comum em farmácias de manipulação, garantindo uma proporção correta entre princípios ativos, excipientes e veículo. São considerados instrumentos que permitem aferir o volume:

Em relação às embalagens que deverão ser utilizadas pelas farmácias para a dispensação de medicamentos na forma fracionada, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A embalagem secundária não precisa conter bula do medicamento correspondente.

( ) A embalagem primária para fracionados deve conter somente a posologia do medicamento e dados do farmacêutico responsável.

( ) Medicamentos genéricos e fitoterápicos não podem ser fracionados.

( ) Uma embalagem secundária para fracionados poderá acondicionar todos os medicamentos contidos na prescrição, mesmo que sejam diferentes.

A sequência está correta em

Forma Farmacêutica (FM) pode ser entendida como o estado final de apresentação dos princípios ativos após etapas de manipulações farmacêuticas. As FM visam, além de facilitar o uso do medicamento, assegurar a eficácia terapêutica esperada. Em relação ao tema, é correto afirmar que: