Essa paciente obrigatoriamente deve realizar uma punção aspirativa por agulha fina.

A tireoidite crônica autoimune materna e o uso de metimazol ou propiltiouracil constituem causas de hipotireoidismo congênito transitório.

Apesar de apresentarem diminuição da resistência vascular periférica, cerca de 10% a 20% dos pacientes com hipotireoidismo evoluem com hipertensão diastólica, em face do aumento da contratilidade miocárdica.

Na oftalmopatia de Graves, o aumento da produção de glicosaminoglicanos pelo tecido muscular leva ao acúmulo de líquido no tecido conjuntivo que envolve as fibras musculares, levando ao espessamento muscular, com consequente aumento do conteúdo e da pressão intra-orbitários.

Em um paciente com sinais e sintomas sugestivos de tireotoxicose, negando uso de medicamentos, com TSH < 0,1 mUI . mL¹, a pesquisa de TRAb negativa descarta a hipótese de doença de Graves.

A síndrome de Lawrence-Moon (SLM) é um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por obesidade, retinite pigmentosa, retardo mental, paraplegia espástica e hipogonadismo.

A síndrome de Prader-Willi, que tem herança autossômica dominante e é causada por alteração do braço curto do cromossomo 15, caracteriza-se por hiperfagia, obesidade, baixa estatura, retardo mental e hipogonadismo hipogonadotrófico secundário a disfunção hipotalâmica.

Na cetoacidose diabética, a diminuição da insulina e o aumento das catecolaminas e outros hormônios contra-reguladores levam a lipólise, com consequente produção excessiva de ácidos graxos livres, que serão oxidados em corpos cetônicos no fígado.

O mau controle glicêmico é o fator mais importante associado ao aparecimento e à evolução da retinopatia diabética.

O uso do AAS é contra-indicado no caso de retinopatia proliferativa em diabéticos.