Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.

As técnicas atualmente empregadas para identificações embasadas no uso de DNA não permitem a distinção de sexos, já que todos os marcadores por elas utilizados podem ser comuns a um irmão e uma irmã.

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.

O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, não ocorre em humanos, não interferindo, portanto, nas técnicas de identificação pessoal de base genética.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A², haja 50 indivíduos com genótipo A¹A¹, 20 com A¹A² e 30 com A²A². Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

A heterozigose de dado marcador em determinada população está relacionada ao número de alelos e à frequência de cada alelo nessa população, sendo a heterozigose esperada para um marcador com dois alelos de, no máximo, 50%.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A², haja 50 indivíduos com genótipo A¹A¹, 20 com A¹A² e 30 com A²A². Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

Em se tratando de genética de populações, um marcador genético polimórfico é aquele que apresenta mais de dois alelos.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A², haja 50 indivíduos com genótipo A¹A¹, 20 com A¹A² e 30 com A²A². Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.

A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.