Questões do Concurso Polícia Científica-PE - CESPE / CEBRASPE

1035796 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacocinética

No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.

A

Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.

B

As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.

C

Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico.

D

Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.

E

Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado.

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1035795 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

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1035794 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

A

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

B

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

C

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

D

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

E

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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1035793 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

A

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

B

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

C

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

D

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

E

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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1035792 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacodinâmica

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

B

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

C

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

D

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

E

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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1035791 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

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1035790 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacocinética

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

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1035789 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacocinética

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a opção correta.

A

Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos.

B

A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.

C

A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.

D

A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.

E

A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação restrita a preparações aquosas.

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1035788 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacocinética

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

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1035787 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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Perito Criminal - Farmácia
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FarmacologiaFarmacocinética

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.