A combinação de ciclosporina, GAL e corticosteróides apresenta melhores resultados nessa patologia, com sobrevida provável de 72% em 2 anos.

O transplante de medula óssea (TMO) alogênico é o tratamento de escolha em pacientes que apresentam anemia aplástica grave, têm idade menor que 50 anos e possuem doadores aparentados HLA idênticos. Nesse caso, o número de transfusões prévias ao TMO e o intervalo entre o diagnóstico e o TMO não interferem nos resultados póstransplante.

A hemorragia é a principal causa de morte nos pacientes desse tipo de anemia.

A pancitopenia está presente em todos os pacientes de anemia aplástica, mas somente em 83% dos casos ao diagnóstico.

Nesse tipo de enfermidade, normalmente os níveis de G-CSF, GM-CSF e IL-6 estão alterados, quando comparados aos controles normais.

Em adultos, recomenda-se o uso de sais ferrosos (sulfato, gluconato, fumarato) por via oral, na dose de 180 mg a 240 mg de ferro elementar ao dia, dos quais cerca de 40% são absorvidos.

A presença de ferro medular normal em paciente anêmico não exclui o diagnóstico de deficiência de ferro.

Prurido generalizado não constitui manifestação associada a deficiência de ferro.

O recém-nascido portador de anemia falciforme é protegido de 8 a 10 semanas de vida, devido ao alto nível de hemoglobina fetal.

A síndrome de Plummer-Vison é caracterizada por glossite, disfagia e deficiência de vitamina B12.