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Disciplina: Serviços Gerais
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Pref. Aracaju-SE
A quantificação dos ácidos nucléicos amplificados por PCR pode ser feita por meio de espectrofotometria. A tabela acima mostra a correlação entre valores de absorbância obtidos em uma dosagem para amostras padrão, de concentrações conhecidas. Em relação aos dados da tabela e a curvas de calibração de um modo geral, jugue os itens a seguir.
A centrifugação é uma técnica largamente empregada na separação de organelas celulares.
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A quantificação dos ácidos nucléicos amplificados por PCR pode ser feita por meio de espectrofotometria. A tabela acima mostra a correlação entre valores de absorbância obtidos em uma dosagem para amostras padrão, de concentrações conhecidas. Em relação aos dados da tabela e a curvas de calibração de um modo geral, jugue os itens a seguir.
A reação de PCR freqüentemente usada em diagnóstico de infecções virais permite a amplificação da seqüência-alvo no máximo em 100 vezes.
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A quantificação dos ácidos nucléicos amplificados por PCR pode ser feita por meio de espectrofotometria. A tabela acima mostra a correlação entre valores de absorbância obtidos em uma dosagem para amostras padrão, de concentrações conhecidas. Em relação aos dados da tabela e a curvas de calibração de um modo geral, jugue os itens a seguir.
A reação em cadeia da polimerase utiliza como um de seus componentes a enzima transcriptase reversa, que catalisa a ligação dos nucleotídeos às fitas novas em formação.
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A quantificação dos ácidos nucléicos amplificados por PCR pode ser feita por meio de espectrofotometria. A tabela acima mostra a correlação entre valores de absorbância obtidos em uma dosagem para amostras padrão, de concentrações conhecidas. Em relação aos dados da tabela e a curvas de calibração de um modo geral, jugue os itens a seguir.
A espectrofotometria é inadequada para a dosagem de soluções protéicas, uma vez que proteínas não interagem com a radiação luminosa.
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A quantificação dos ácidos nucléicos amplificados por PCR pode ser feita por meio de espectrofotometria. A tabela acima mostra a correlação entre valores de absorbância obtidos em uma dosagem para amostras padrão, de concentrações conhecidas. Em relação aos dados da tabela e a curvas de calibração de um modo geral, jugue os itens a seguir.
A dosagem de atividade enzimática em análises clínicas é determinada pela caracterização da estrutura terciária da enzima.
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A curva de calibração utilizada para dosagem de glicemia sanguínea pode ser empregada na dosagem de outros monossacarídeos.
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Para determinação da concentração de uma enzima por espectrofotometria, deve-se primeiramente estabelecer uma curva de calibração nas mesmas condições de realização do ensaio de dosagem, mesmo que em equipamento automatizado.
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Ao se preparar o material para espectrofotometria, devem ser usados reagentes capazes de absorver luz no comprimento de onda usado.
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Mesmo dosando a concentração de ácidos nucléicos, a informação obtida pode não refletir a concentração do ácido nucléico desejado, pois durante a reação da PCR podem ser formados fragmentos menores, que podem ser separados por eletroforese ou cromatografia.
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Considerando os dados fornecidos, se a absorbância da amostra amplificada desconhecida fosse 0,70, sua concentração seria aproximadamente 12,3 mmol/L.
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