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Um salmão transgênico foi aprovado para alimentação humana. É um salmão do Atlântico que cresce duas vezes mais rápido que os espécimes utilizados em criações de cativeiro. Em vez de três anos, o peixe chega ao tamanho para comercialização em até 18 meses e consome de 20% a 25% menos ração. A engenharia genética para tornar o salmão mais produtivo utilizou dois genes de dois outros peixes. Um, relativo ao hormônio de crescimento de outra espécie de salmão, do oceano Pacífico, que cresce bem mais que o do Atlântico, e outro gene — de uma enguia, dos mares do Noroeste Atlântico — que codifica um promotor de proteínas anticongelamento, o qual permite ao salmão geneticamente modificado crescer no inverno.
Internet: <revistapesquisa.fapesp.br> (com adaptações).
Considerando o assunto abordado no texto, julgue o próximo item.
Para que um organismo seja considerado transgênico, é necessária a alteração do genoma desse organismo pela introdução da sequência de DNA oriunda de, ao menos, uma outra espécie.
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Internet: <farmaciatorresjordi.com> (com adaptações).
A figura apresentada mostra uma simplificação da rota de biossíntese da melanina em humanos, até a produção da eumelanina, que é a melanina preta/marrom, e da feomelanina, vermelho/amarelo. Nessa simplificação, há três diferentes tirosinases: tirosinase 1, 2 e 3, cada uma delas codificada por um gene diferente.
Considerando a figura precedente e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.
O gene da tirosinase 1 é epistático com relação aos genes das tirosinases 2 e 3.
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A figura apresentada mostra uma simplificação da rota de biossíntese da melanina em humanos, até a produção da eumelanina, que é a melanina preta/marrom, e da feomelanina, vermelho/amarelo. Nessa simplificação, há três diferentes tirosinases: tirosinase 1, 2 e 3, cada uma delas codificada por um gene diferente.
Considerando a figura precedente e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.
Uma mutação no gene tirosinase 1 que impeça a produção da enzima terá como potencial consequência a diminuição da L-tirosina.
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A figura apresentada mostra uma simplificação da rota de biossíntese da melanina em humanos, até a produção da eumelanina, que é a melanina preta/marrom, e da feomelanina, vermelho/amarelo. Nessa simplificação, há três diferentes tirosinases: tirosinase 1, 2 e 3, cada uma delas codificada por um gene diferente.
Considerando a figura precedente e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.
Caso haja uma mutação no gene da tirosinase 2 que leve à produção de uma enzima não funcional, haverá bloqueio da via metabólica e ausência da produção tanto de feomelanina quanto de eumelanina.
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A figura apresentada mostra uma simplificação da rota de biossíntese da melanina em humanos, até a produção da eumelanina, que é a melanina preta/marrom, e da feomelanina, vermelho/amarelo. Nessa simplificação, há três diferentes tirosinases: tirosinase 1, 2 e 3, cada uma delas codificada por um gene diferente.
Considerando a figura precedente e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.
Mutações nos genes das tirosinases 1 e 2 que impeçam a produção de enzimas funcionais resultarão em albinismo.
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Considere que um indivíduo 1, com fenótipo do tipo O para o grupo sanguíneo ABO e homozigoto para um alelo do tipo O (“ii”), se case com um indivíduo 2, com fenótipo do tipo A e heterozigoto para um alelo do tipo A e um alelo do tipo O (“IAi”).
A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
Estima-se que 25% da prole desse casal será composta por indivíduos do tipo “ii”.
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Considere que um indivíduo 1, com fenótipo do tipo O para o grupo sanguíneo ABO e homozigoto para um alelo do tipo O (“ii”), se case com um indivíduo 2, com fenótipo do tipo A e heterozigoto para um alelo do tipo A e um alelo do tipo O (“IAi”).
A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
A herança do grupo sanguíneo ABO segue as leis de Mendel, pois o indivíduo 2, heterozigoto, produzirá dois tipos de gametas considerando apenas esse gene: gametas com o alelo do tipo A e gametas com o alelo do tipo O.
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Considere que um indivíduo 1, com fenótipo do tipo O para o grupo sanguíneo ABO e homozigoto para um alelo do tipo O (“ii”), se case com um indivíduo 2, com fenótipo do tipo A e heterozigoto para um alelo do tipo A e um alelo do tipo O (“IAi”).
A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
Haverá diferença na proporção da prole do casal, a depender se o indivíduo heterozigoto for o homem ou a mulher.
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Considere que um indivíduo 1, com fenótipo do tipo O para o grupo sanguíneo ABO e homozigoto para um alelo do tipo O (“ii”), se case com um indivíduo 2, com fenótipo do tipo A e heterozigoto para um alelo do tipo A e um alelo do tipo O (“IAi”).
A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
Visto que o indivíduo 2 apresenta fenótipo do tipo A, mesmo sendo heterozigoto para um alelo do tipo O (“IAi”), é possível que haja uma relação de dominância completa entre alelos do tipo A em relação a alelo do tipo O.
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O locus gênico do ABO, que contém sete éxons, está situado no braço longo do cromossomo 9 (em 9q34) e codifica enzimas do tipo glicosiltransferases A e B. Essas enzimas são compostas por 354 aminoácidos, sendo que apenas quatro aminoácidos são suficientes para a diferenciação entre as transferases A e B. Alelo do tipo O não codifica enzima funcional.
Internet: <https://www.sciencedirect.com> (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto e os aspectos a elas relacionados, julgue o item que se segue.
Após a fase S da mitose, o cromossomo 9 humano é composto por duas moléculas de DNA fita dupla que permanecem unidas, pela região do centrômero, até a anáfase.
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