Questões do Concurso Pref. Caraguatatuba-SP - FGV

3436646 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

Entre as fases de desenvolvimento da farmácia hospitalar, assinale a afirmativa correta.

A

Fase 1: Implantar o processo de seleção de medicamentos, implantar o sistema de gerenciamento de estoque, definir o sistema de distribuição de medicamentos mais viável ao hospital, implantar o sistema de farmacotécnica.

B

Fase 3: Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, estruturar o sistema de informações sobre medicamentos, participar ativamente da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), ampliar a participação nas ações de controle de infecção hospitalar.

C

Fase 4: Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, estruturar a unidade de preparo de medicamentos citostáticos, estruturar a unidade de manipulação parenteral e misturar endovenosas, implantar controle de qualidade da matéria prima.

D

Fase 2: Desenvolver estudos de utilização de medicamentos, realizar análises fármaco-econômicas, estruturar sistema de farmacovigilância, participar da monitorização plasmática de fármacos, implantar ferramentas de suporte e decisão, desenvolver estudos de farmacocinética clínica, participar de ensaios clínicos de medicamentos, implantar farmácia clínica ou atenção farmacêutica.

E

Fase 5: Implantar o processo de seleção de medicamentos, Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, Desenvolver estudos de utilização de medicamentos.

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3436645 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Os requisitos essenciais de biossegurança para manuseio de resíduos contaminados exigem que sejam adotados processos de identificação e segregação de materiais contaminados antes da descontaminação e/ou descarte.
Nesse sentido, o material contaminado para reutilização ou reciclagem tem como tratamento recomendado:

A

ser incinerado no local ou armazenado com segurança antes do transporte para outro local para incineração.

B

(B) ser reutilizado, reciclado ou descartado como lixo municipal geral.

C

ser descontaminado no local OU armazenado com segurança antes do transporte para outro local para descontaminação e descarte.

D

ser descontaminado antes do descarte no esgoto sanitário.

E

ser primeiro descontaminado (química ou fisicamente) e depois lavado; depois disso, pode ser tratado como material não contaminado (não infeccioso).

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3436644 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

De acordo com os tipos e características dos dispositivos de contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:

A

projeto de frente fechada que provê separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.

B

) são necessários monitores de pressão efetivos para garantir uma operação correta. Também podem ser usados caixas de passagem, tanques de imersão ou portas de transferência rápida para a introdução, a remoção e a descontaminação de materiais de trabalho.

C

cabines de frente aberta com fluxo de ar interno desenhadas de modo a proteger o operador e o ambiente dos aerossóis infecciosos gerado.

D

para algumas operações, uma estação de trabalho ventilada será adequada para controlar quaisquer aerossóis gerados por um procedimento. Isso pode ser construído conectandose uma caixa com a frente aberta a um filtro HEPA conectado a uma ventoinha para prover um fluxo de ar interno

E

cabines de frente aberta com um padrão de fluxo de ar complexo que mistura o ar de entrada com o fluxo de ar descendente filtrado internamente. Isso proporciona proteção para trabalhar com materiais de superfície como, por exemplo, culturas de células, e para os usuários e o meio ambiente.

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3436643 Ano: 2024
Disciplina: Administração de Recursos Materiais
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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Administração de Estoques

De acordo com a Classificação XYZ para o gerenciamento de itens de estoque, está incorreto afirmar que

A

classe X: Não são imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia, a falta não afeta as rotinas vitais, podem ou não ter substitutos equivalentes.

B

classificação XYZ: avalia o grau de criticidade ou imprescindibilidade do material no desenvolvimento das atividades realizadas.

C

classe Z: Imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia, a falta pode prejudicar a realização de atividades vitais, não possuem substitutos ou equivalentes.

D

classificação XYZ: avalia a essencialidade do item e seu impacto na prestação de serviços de saúde.

E

classe Y: Imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia, a falta pode prejudicar a realização de atividades vitais, mas pode ser revertida com a alteração momentânea nos procedimentos da rotina, paralisação ou redução das atividades, possuem substitutos ou equivalentes.

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3436642 Ano: 2024
Disciplina: Ética e Regulação Profissional
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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FarmáciaCódigo de Ética da Profissão Farmacêutica

Em relação ao texto acerca das infrações e sanções disciplinares de que trata o Artigo 24 do Código de Ética Farmacêutica (Resolução nº 724/2022), assinale a opção que apresenta redação incorreta.

A

Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

B

Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro em caso de reincidência.

C

Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.

D

Eliminação

E

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 15 (quinze) dias úteis, contados da ciência, para o CFF.

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3436641 Ano: 2024
Disciplina: Enfermagem
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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Legislação

De acordo com Lei nº 8.080/1990, assinale a afirmativa incorreta

A

Os planos de saúde serão a base das atividades e programações de cada nível de direção do Sistema Único de Saúde (SUS), e seu financiamento será previsto na respectiva proposta orçamentária.

B

O Conselho Nacional de Saúde estabelecerá as diretrizes a serem observadas na elaboração dos planos de saúde, em função das características epidemiológicas e da organização dos serviços em cada jurisdição administrativa.

C

Não será permitida a destinação de subvenções e auxílios a instituições prestadoras de serviços de saúde com finalidade lucrativa.

D

O processo de planejamento e orçamento do Sistema Único de Saúde (SUS) será descendente, do nível federal até o local, ouvidos seus órgãos deliberativos, compatibilizando-se as necessidades da política de saúde com a disponibilidade de recursos em planos de saúde da União, do Distrito Federal, dos Estados e dos Municípios

E

É vedada a transferência de recursos para o financiamento de ações não previstas nos planos de saúde, exceto em situações emergenciais ou de calamidade pública, na área de saúde.

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3436640 Ano: 2024
Disciplina: Saúde Pública
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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Epidemiologia e VacinaçãoVacinação e Imunização

A Politica Nacional de Humanização (PNH), também conhecida como HumanizaSUS, relaciona alguns conceitos que norteiam suas diretrizes.
As opções a seguir estão associadas a essas diretrizes, à exceção de uma. Assinale-a.

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3436639 Ano: 2024
Disciplina: Saúde Pública
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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SUSLei 8.080/1990: Lei Orgânica da SaúdeSistema Único de SaúdePrincípios, Objetivos, Diretrizes e Atribuições.

De acordo com a Portaria nº 2.436/2017, são Princípios do SUS e da RAS a serem operacionalizados na Atenção Básica:

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3436638 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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Legislação

A Portaria/SVS nº 344 de 12 de maio de 1998, define Certificado de Autorização Especial como sendo:

A

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a concessão da Autorização Especial.

B

documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil , certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não está sob controle especial neste país.

C

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

D

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

E

licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as contenham.

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3436637 Ano: 2024
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: FGV
Orgão: Pref. Caraguatatuba-SP

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Farmacêutico
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ANVISALei 9.782/1999: Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e ANVISA

As opções a seguir apresentam bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, de acordo com a Lei nº 9.782/1999, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Cosméticos, produtos de higiene pessoal e perfumes.

B

Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivado.

C

Atenção ambulatorial, seja de rotina ou de emergência, os serviços realizados em regime de internação, os de apoio diagnóstico e terapêutico, bem como aqueles que impliquem a incorporação de novas tecnologias.

D

Radioisótopos para uso diagnóstico in vivo e radiofármacos e produtos radioativos utilizados em diagnóstico e terapia.

E

Cigarros, cigarrilhas, charutos e qualquer outro produto fumígero, derivado ou não do tabaco.