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Analise as assertivas relativas à prática
clínica farmacêutica em segurança do paciente:
I. A reconciliação medicamentosa reduz discrepâncias em transições de cuidado, sendo recomendada pela OMS no programa Medication Without Harm.
II. O seguimento farmacoterapêutico orienta-se exclusivamente pela prescrição médica, não contemplando análise crítica autônoma do farmacêutico.
III. A farmacovigilância hospitalar deve integrar notificações espontâneas com sistemas eletrônicos de prontuário, ampliando a detecção de eventos adversos. IV. As intervenções farmacêuticas em UTI incluem ajuste de doses em disfunções orgânicas e prevenção de interações medicamentosas de risco.
I. A reconciliação medicamentosa reduz discrepâncias em transições de cuidado, sendo recomendada pela OMS no programa Medication Without Harm.
II. O seguimento farmacoterapêutico orienta-se exclusivamente pela prescrição médica, não contemplando análise crítica autônoma do farmacêutico.
III. A farmacovigilância hospitalar deve integrar notificações espontâneas com sistemas eletrônicos de prontuário, ampliando a detecção de eventos adversos. IV. As intervenções farmacêuticas em UTI incluem ajuste de doses em disfunções orgânicas e prevenção de interações medicamentosas de risco.
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A farmacoterapia oncológica evoluiu para
incorporar imunoterapias, incluindo anticorpos
monoclonais, inibidores de checkpoint e terapias
celulares. Qual proposição sintetiza de maneira
mais acurada os mecanismos de ação desses
agentes?
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Julgue as assertivas sobre estudos de
bioequivalência segundo a ICH M9 e RDC 37/2011:
I. A bioequivalência se comprova pela sobreposição dos intervalos de confiança de 90% para Cmax e AUC dentro do intervalo 80–125%.
II. Estudos de bioequivalência podem ser dispensados (biowaiver) em fármacos BCS classe I e III com alta solubilidade e rápida dissolução.
III. Ensaios de bioequivalência devem sempre ser conduzidos em pacientes-alvo, visto que voluntários saudáveis não representam adequadamente a população clínica.
IV. A padronização estatística da bioequivalência utiliza modelos de efeito misto, com análise de variância para parâmetros log -transformados.
I. A bioequivalência se comprova pela sobreposição dos intervalos de confiança de 90% para Cmax e AUC dentro do intervalo 80–125%.
II. Estudos de bioequivalência podem ser dispensados (biowaiver) em fármacos BCS classe I e III com alta solubilidade e rápida dissolução.
III. Ensaios de bioequivalência devem sempre ser conduzidos em pacientes-alvo, visto que voluntários saudáveis não representam adequadamente a população clínica.
IV. A padronização estatística da bioequivalência utiliza modelos de efeito misto, com análise de variância para parâmetros log -transformados.
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Analise as proposições abaixo sobre
farmacodinâmica e indique a sequência correta de V
(verdadeiro) ou F (falso):
I. O agonismo parcial implica em eficácia intrínseca reduzida, impossibilitando atingir resposta máxima mesmo com saturação total dos receptores.
II. O antagonismo irreversível reduz a densidade de receptores funcionais, deslocando a curva doseresposta verticalmente para baixo.
III. O agonismo inverso é observado apenas em receptores sem atividade constitutiva basal, não modulando estados conformacionais alternativos.
IV. A dessensibilização ocorre por internalização ou fosforilação de receptores, reduzindo responsividade diante de estimulação persistente.
I. O agonismo parcial implica em eficácia intrínseca reduzida, impossibilitando atingir resposta máxima mesmo com saturação total dos receptores.
II. O antagonismo irreversível reduz a densidade de receptores funcionais, deslocando a curva doseresposta verticalmente para baixo.
III. O agonismo inverso é observado apenas em receptores sem atividade constitutiva basal, não modulando estados conformacionais alternativos.
IV. A dessensibilização ocorre por internalização ou fosforilação de receptores, reduzindo responsividade diante de estimulação persistente.
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A resistência antimicrobiana constitui uma
das maiores ameaças à saúde pública global,
associada ao uso inadequado de antibióticos,
mobilização de genes de resistência e falhas em
programas de stewardship. À luz de referências da
OMS e do CDC, qual proposição representa de modo
mais acurado os determinantes desse fenômeno?
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A farmacovigilância constitui instrumento
central de saúde pública, voltado à detecção,
avaliação e prevenção de riscos associados a
medicamentos. Qual proposição traduz com maior
rigor o papel da sinalização em farmacovigilância?
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Qual proposição representa o paradigma
clássico que exige ajuste posológico por ontogenia metabólica, considerando diferenças fisiológicas
que modulam ADME em populações especiais?
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O preparo de medicamentos intravenosos
em farmácia hospitalar requer observância estrita
de normas de assepsia, compatibilidade físicoquímica e farmacotécnica estéril. Qual proposição
melhor expressa a complexidade técnica dessas
práticas?
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No planejamento de dossiê regulatório, qual
proposição abrange de maneira mais completa os requisitos de estudos de estabilidade sob marcos
internacionais e nacionais?
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A farmacogenética emergiu como disciplina
fundamental para otimizar terapias, considerando
variações polimórficas em genes de metabolização,
transporte e alvos moleculares. Diante do
paradigma da medicina personalizada, qual
proposição traduz de forma mais fiel a
aplicabilidade clínica desse campo?
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