Compete ao Conselho Regional de Farmácia atuar como órgão fiscalizador do cumprimento da legislação de funcionamento de farmácias. Durante uma fiscalização de rotina uma drogaria foi autuada pela ausência do farmacêutico responsável no horário de funcionamento do estabelecimento. Uma semana após o auto, o farmacêutico procurou o conselho justificou a ausência apresentando de próprio punho requerimento que estava anexado um atestado que comprovava estar sob cuidados médicos no horário da fiscalização. Neste sentido, é CORRETO afirmar:

Dentre as tecnologias utilizadas nos procedimentos farmacotécnicos para diminuir os riscos da “dose dumping” (que representa a probabilidade de ocorrência de liberação rápida do fármaco a partir de formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada), pode-se utilizar:

Sabrina é farmacêutica de uma empresa privada que possui vários estabelecimentos espalhados pela cidade. No treinamento de seus funcionários ela mostrou que a apresentação da receita médica é fundamental para uma boa prestação de serviço. Neste sentido, a dispensação de medicamentos, é necessária a retenção da receita médica somente para que classe de medicamentos:

No gráfico abaixo é demonstrado por intermédio da curva dose efeito, uma interação medicamentosa entre as drogas A, B e C. A droga “A” é administrada isoladamente e depois concomitantemente a droga “B” ou a droga “C”. Com base nos mecanismos de ação de cada droga, assinale a alternativa que apresente duas drogas que podem representar as drogas “A”, “B” e “C” no gráfico.

A prescrição simultânea de vários medicamentos e a subsequente administração é uma prática comumente utilizada em esquemas terapêuticos clássicos. Esta estratégia denominada polifarmácia merece atenção especial, pois medicamentos podem interagir entre si desencadeando respostas indesejadas ou iatrogênicas. Analise as alternativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA para a associação das drogas que podem afetar significativamente a função renal:

Os benzodiazepínicos são um dos princípios ativos mais consumidos no mundo para os distúrbios do sono. A dispensação desta classe de medicamento está sujeito a controle especial, regido pela Portaria Nº 344/98 da Secretaria de Vigilância do Ministério da Saúde. Para o paciente poder receber sua medicação este terá que levar ao estabelecimento de dispensação farmacêutica:

Analise as afirmativas a seguir levando em consideração as normas que se aplicam aos farmacêuticos, estabelecidas no Código de Ética Farmacêutica. Neste sentido é correto afirmar que:

Umas das metodologias presente na farmacopeia brasileira para determinação do ácido acetilsalicílico (AAS) em comprimidos é o doseamento por titulação potenciométrica utilizando solução de NaOH que podem variar de 0,2 a 0,5M. Para a padronização do NaOH na concentração de 0,2 mol/L um farmacêutico pesou 0,167 g do padrão primário de biftalato de potássio. Durante a titulação foram gastos 25 ml da solução de NaOH. De acordo com as informações, qual a verdadeira concentração do NaOH? (Considere peso molecular do NaOH = 40 g; e, peso molecular do biftalato de potássio = 204,23 g).

Nos estudos de biodisponibilidade são avaliados apenas a fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por diversas vias de administração. Em qual das vias apresentadas abaixo, o efeito de primeira passagem pode ser significativo levando a erros na interpretação do resultado da biodisponibilidade dos fármacos?

Um estudo entre duas formulações de diferentes fabricantes apresentou um perfil de eliminação correspondente ao seguinte gráfico:

Fonte: Curva de concentração plasmática em função do tempo para produtos equivalentes quimicamente e administrados pela via oral Adaptado de Delineamento de Formas Farmacêuticas, Michael E. Aulton, Capítulo 18 – Avaliação de propriedades biofarmacêuticas, 2ª edição, Porto Alegre, Artmed Editora, 2008.

Com base no gráfico julgue os itens abaixo:

I. Podemos afirmar que as duas formulações podem ser consideradas equivalentes quimicamente, a formulação Y é considerada um similar da formulação X.

II. Ambas as formulações podem ser consideradas equivalentes quimicamente e, a formulação Y é considerada um genérico da formulação X.

III. Segundo o perfil de eliminação apresentado, as formulações são consideradas bioequivalentes.

IV. As formulações atingem a janela terapêutica sem demonstrar concentração tóxica, porém a formulação Y apresenta uma maior degradação do que a formulação X.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas: