A monitorização terapêutica de medicamentos (MTM) é considerada uma importante prática clínica dos farmacêuticos e é definida pela International Association of Therapeutic Drug Monitoring and (IATDMCT) como especialidade clínica multidisciplinar que visa melhorar a assistência prestada ao paciente. No Brasil, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) tem estimulado sua expansão, por meio de regulamentações como a Resolução/CFF nº 585/2013, sendo o MTM definido como serviço que compreende a mensuração e a interpretação dos níveis séricos de fármacos, com o objetivo de:

Quando necessário, deve-se acrescentar durante a manipulação de agentes quimioterápicos antineoplásicos, de acordo com a compatibilidade, um frasco com solução para infusão de:

Um dos produtos do MTM é a obtenção de informações sobre o nível sérico dos fármacos para análise e recomendação, se necessário, de ajuste de doses que permitam o alcance de determinados desfechos clínicos ou substitutos, sendo um exemplo de desfecho clínico, a redução do número de convulsões e do risco de nefrotoxicidade, relacionados ao uso de anticonvulsivantes e antimicrobianos. Para tal objetivo, a coleta de dados prévios (a priori) deve levar em conta:

Considerando os métodos farmacopeicos aplicados às formas farmacêuticas sólidas, para o teste de determinação de peso quando realizado o ensaio de peso médio, devem ser calculados obrigatoriamente também:

Dentre os fatores que alteram a farmacocinética, as variações no índice de massa corporal observadas em diferentes sexos, faixa etária e hábitos alimentares podem influenciar na:

Antes de iniciar o processo de manipulação de quimioterápicos antineoplásicos, o Farmacêutico devidamente paramentado, deve inserir todos os materiais necessários à manipulação na CSB, estando tais aparatos apresentados corretamente em qual das alternativas abaixo?

Uma das principais indicações de MTM se dá quando há necessidade de uso de um medicamento que apresenta estreita janela terapêutica entre a resposta tóxica e o efeito desejado, sendo também importante considerar que os fármacos candidatos a serem monitorados são aqueles que apresentam:

O fracionamento de medicamentos é a individualização da embalagem de um medicamento para viabilizar sua dispensação ao usuário na quantidade estabelecida pela prescrição médica, devendo ser a embalagem que pode ser fracionada, especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para essa finalidade, acondicionada em uma embalagem externa que é identificada pela inscrição:

Devendo ser a farmácia responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta, devem ser realizados, no mínimo, os ensaios preconizados na Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações sólidas:

Os critérios para a realização de controle de qualidade de produtos manipulados, bem como insumos utilizados na manipulação, constam determinados na RDC nº 67/07, entretanto, conforme previsto, a farmácia de manipulação pode terceirizar determinadas análises de controle de qualidade, norma esta alterada pela: