Com relação ao tratamento do hipotireoidismo, é possível afirmar:

Nos últimos anos, o sistema Bethesda vem sendo utilizado para laudos citopatológicos de PAAF de tireoide. É dividido em seis categorias (I - VI), sendo que cada categoria tem um estimado risco de malignidade (%).

Com relação à classificação do sistema Bethesda, está correta a seguinte interpretação:

O hipotireoidismo subclínico é caracterizado por TSH elevado e T4 livre normal.

Não é condição que pode cursar com o mesmo quadro laboratorial:

A causa mais comum de diabetes insipidus nefrogênico adquirido vem a ser:

O teste oral de tolerância à glicose (TOTG) com dosagem de GH é utilizado para o diagnóstico da acromegalia, porém, algumas vezes este pode ter um resultado falso positivo.

Das condições a seguir que podem resultar em não supressão do GH, a exceção é:

Os acrocórdons (skin tags) são vistos em até 45% dos pacientes com acromegalia.

Sua presença está associada à seguinte comorbidade:

Ao escolher o teste para avaliação diagnóstica de síndrome de Cushing, deve-se levar em consideração algumas situações especiais. Os testes corretos e os menos indicados, respectivamente, em cada situação, estão descritos em:

Os objetivos do tratamento do hipopituitarismo são o alívio dos sintomas, melhora nos diversos aspectos relacionados à qualidade de vida e à normalização ou redução das comorbidades e da taxa de mortalidade associadas com a enfermidade. Nas deficiências combinadas deve-se sempre lembrar da interferência do tratamento de um eixo nos demais.

Com relação ao tratamento da deficiência de GH do adulto, não é possível considerar que:

Na avaliação diagnóstica do paciente adulto com suspeita de hipopituitarismo, o rastreamento inicial da função hipofisária pode ser realizado a partir das dosagens basais dos hormônios hipofisários e das glândulas alvo. Porém, geralmente para o diagnóstico de deficiência de GH e ACTH são necessários testes de estímulo como o teste de tolerância à insulina (ITT).

A interpretação adequada deste teste é:

A apoplexia hipofisária é um distúrbio grave e potencialmente fatal, sendo resultante da destruição abrupta do tecido hipofisário.

Em relação à apoplexia hipofisária, não é correto afirmar que: