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Sobre as definições utilizadas para registro de
medicamentos genéricos, de acordo com a
Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e RDC nº135,
de 29 de maio de 2003, é correto afirmar que:
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A preparação de um xarope simples de cetoprofeno na unidade de farmacotécnica hospitalar requer:
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A confiança e a relevância de resultados analíticos toxicológicos são determinadas pela integridade da amostra submetida à investigação. Considerando que, após a morte os processos metabólicos orgânicos reduzem rapidamente, a amostragem post mortem deve ser criteriosa e realizada prontamente. Existem vários tipos de amostras que podem ser coletadas neste tipo de análise pericial, assim como diferentes técnicas de coleta e armazenagem. A amostra biológica e a descrição quanto a estas técnicas está corretamente descrita na opção:
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Durante a validação de métodos analíticos alguns parâmetros devem ser avaliados a fim de se verificar o desempenho e a confiabilidade dos resultados, em que alguns órgãos, como a Anvisa, ISO e o Inmetro, os responsáveis pelos critérios de aceitação, de acordo com os objetivos do método. A afirmativa que reúne a descrição correta sobre estes parâmetros de desempenho analítico é:
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Sobre a Farmacovigilância em seu exercício,
assinale a alternativa correta.
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No art. 68 da Portaria n.º 344, de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, as substâncias constantes das listas do referido regulamento e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão "ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica".Alista a que o artigo 68 se refere acima, corretamente descrita e exemplificada, é a:
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O metabolismo das drogas envolve dois tipos de reações bioquímicas, conhecidas como reações de fase I e fase II, as quais geralmente ocorrem sequencialmente. Sobre estas duas fases do metabolismo, pode-se afirmar corretamente que:
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Segundo a Resolução RDC nº 306, de 7/12/ 2004, que dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS), infere-se que: "o gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, à preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente." Nesse contexto, segundo a classificação dos resíduos constante do Apêndice I desta Resolução, é correto correlacionar:
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Nas farmácias hospitalares com sistemas de
distribuição de medicamentos individualizados e/ou
doses unitárias, ao administrar medicamentos
parenterais pela via endovenosa, é imprescindível
observar a velocidade de infusão para definir o
número de unidades dos medicamentos a serem
dispensados. Diante disso, ao administrar 40 mL de
furosemida em 500 mL de soro fisiológico a um
paciente, com uma infusão venosa de 40 gotas por
minuto e, considerando que uma ampola de
furosemida contém 2 mL, qual a quantidade
aproximada necessária de ampolas de furosemida
para uma infusão de 24 horas e o volume em mililitros
por minuto (mL/min), que esse paciente deverá
receber?
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De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso
Humano em farmácias, na manipulação de
hormônios, antibióticos e citostáticos, a farmácia
deve atender aos seguintes requisitos, referentes à
área física:
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