Em provas bioquímicas, de sangue ou urina,

Os contadores de células sanguíneas automatizados

Na urinálise,

No contexto de qualidade laboratorial:

Para preparo de uma solução salina de cloreto de sódio para imersão e eluição de zaragatoa (swab) para bacterioscopia, deve-se pesar

Atualmente não se pode mais falar em diagnóstico rápido e preciso sem o uso de técnicas moleculares de diagnóstico. Considere, como exemplo, o diagnóstico do HPV (Papiloma Vírus Humano), que possui DNA circular, apresenta mais de 100 genótipos, dos quais grande parte está relacionada a processos malignos e lesões precursoras em cérvice uterinas. Dentre estas técnicas, a PCR detecta e identifica o material genômico dos HPVs, o que permite saber se o vírus é de alto ou baixo risco oncogênico. Sobre essa técnica é correto afirmar:

O teste de velocidade de hemossedimentação

Com base no que dispõe a Resolução n° 466/2012 do Ministério da Saúde, que trata do comportamento ético em pesquisas:

Considere o trecho abaixo retirado de um artigo científico.

As proteínas de T. gondii a serem usadas no IgG-WB foram quantificadas com o método de Lowry et al. e o gel de poliacrilamida 12% foi usado na separação eletroforética de proteínas com a transferência subsequente das proteínas para uma membrana de nitrocelulose. O papel de nitrocelulose foi manchado com Ponceau e, após lavagem com água destilada, as tiras de nitrocelulose foram cortadas e bloqueadas com leite desnatado a 5% mais Tween® salina tamponada com Tris (TBS). Posteriormente, lavou-se as tiras com TBS e leite desnatado a 5% e, então, adicionou-se o soro do paciente diluído em Tween TBS e leite desnatado a 5%, lavou-se e adicionou-se conjugado IgG anti-humano diluído em Tween TBS e leite desnatado a 5%. Após lavagens adicionais, o substrato cromogênico diaminobenzidina (DAB) a 0,2% e peróxido de hidrogênio (100 μL) foi adicionado. Quando as bandas foram visualizadas, a reação foi interrompida com água destilada. As amostras de controle positivo e negativo de anti-T. gondii foram incluídas em cada teste.

(Adaptado de Capobiango, J.D. et al., 2016. Disponível em: http://www.scielo.br)
A técnica utilizada foi a de

Uma importante técnica de biologia molecular, por meio de etapas de variação de temperatura, possibilita a duplicação de cadeias de DNA in vitro, através do emprego dos quatro nucleotídeos (dNTP’s) do DNA, sequências iniciadoras (primers) e uma DNA polimerase termoestável. Esta técnica é denominada