As proteínas codificadas pelos genes HLA tem funções biológicas que são essenciais para o resultado dos transplantes de medula óssea. Esses genes pertencem ao Complexo Principal de Histocompatibilidade que estão localizados no:

NÃO é considerada como causa de trombofilia hereditária:

Das alternativas abaixo relacionadas, uma não é observada na púrpura trombocitopênica idiopática crônica:

O maior objetivo do tratamento dos pacientes portadores de hemofilia é:

Um paciente sem evidência pessoal ou familial de distúrbios hemorrágicos apresenta anormalidade no Tempo de Protrombina que se mostra alargado e com INR acima de 1,5. Ele recebe terapia de reposição com vitamina K subcutânea durante 3 dias e não apresenta modificação no teste. Deve-se pesquisar a:

As glicoproteínas da membrana plaquetária mediam um grande número de interações de adesão celular funcionando como receptores que resultam em diferentes respostas plaquetárias ao meio externo. A principal delas é a GPII/IIIa que funciona como receptora para:

Um paciente apresenta gamopatia monoclonal IgG no sangue e urina. O exame que confirma o diagnóstico de mieloma múltiplo é o encontro de células plasmáticas na medula óssea do paciente, que precisa estar acima de:

Corresponde a uma alternativa falsa a seguinte afirmação em relação à doença de Hodgkin:

O fenótipo de membrana que diferencia a leucemia linfocítica crônica B das outras condições linfoproliferativas crônicas é a presença de:

Mutação dos genes ABL no cromossomo 9 e BCR (t 9;21)no cromossomo 22 identificam a leucemia mielóide crônica em 90% dos casos e está associada como a mais próxima causa da: