As bactérias consideradas Gram-positivas apresentam coloração vermelha e as Gram-negativas, azul.

A seqüência da técnica de coloração para a definição dos referidos grupos é a coloração com uma solução de fucsina diluída, descoloração com álcool etílico e nova coloração com solução de cristais de violeta.

As paredes das bactérias Gram-negativas têm um conteúdo de lipídios mais elevado do que as das bactérias Gram-positivas.

As amostras coletadas com swab podem ser semeadas somente em meio líquido, para enriquecimento prévio do material antes da inoculação primária.

O método de inoculação por esgotamento consiste em espalhar a amostra com o auxílio de uma alça bacteriológica, fazendo estrias sucessivas até o esgotamento do material em meio semi-sólido.

A autoclavação é o método mais utilizado para a esterilização dos meios de cultura. Quando o meio possui substâncias termolábeis, utiliza-se a filtração em membrana esterilizante de amianto e celulose.

Os meios de cultura são classificados em meios de enriquecimento, de transporte, seletivo e diferencial. Esses meios são representados pelo caldo brain heart infusion (BHI), meio de Stuart, Agar McConkey e Agar manitol salgado, respectivamente.

Os fatores que precisam ser controlados durante o crescimento incluem nutrientes, pH, temperatura, aeração, concentração de sal e força iônica do meio de cultura.

Considerando-se que a concentração do padrão de uma amostra de glicose é de 56,4 mg/dL e que sua absorvância é de 0,376, então a concentração será de 70,9 mg/dL quando a absorvância obtida pela leitura no espectrofotômetro for igual a 0,486.

O farmacêutico responsável deve pedir que a amostra seja diluída para um título de 1:40 a partir de uma diluição de 1:10. A diluição solicitada pelo farmacêutico será obtida utilizando-se 0,5 mL da diluição 1:10 com 1,5 mL de diluente.