Paciente de 59 anos, homem, com obesidade grave, hipertenso, com cólica renal, chega à unidade de saúde queixando-se de dor intensa. De acordo com a escala visual analógica (EVA), a dor estava com graduação máxima (10 pontos). Foi administrada morfina por via intravenosa. Dez minutos depois da administração da morfina, o paciente reclama que está com falta de ar. Esse efeito adverso pode ser devido ao fato de

Em relação às vias de administração de fármacos, pode-se afirmar que:

Algumas bases semissólidas são constituídas por polímeros pH dependentes e não podem veicular determinados fármacos de características ácidas. As principais alterações observadas no produto final, nesse caso, incluem:

O comprimido é a forma farmacêutica mais difundida no mercado farmacêutico. Ele ainda pode ser revestido e conferir novas características ao novo produto. Um comprimido simples, quando submetido ao processo de revestimento passa a ser chamado de núcleo, pois se torna um suporte para a aplicação da formulação de revestimento. Esse filme formado sobre a superfície do núcleo pode

A qualidade dos insumos de partida é de suma importância para a fabricação de produtos farmacêuticos de qualidade, seguros e eficazes. A implementação de um programa de qualificação de fornecedores para uma empresa farmacêutica pode

Durante uma auditoria de qualidade interna, algumas não conformidades foram verificadas em uma farmácia de manipulação. Uma delas estava relacionada à falta de alguns procedimentos operacionais padrão (POPs) referentes a algumas atividades da farmácia. Dessa forma, é correto afirmar que os POPs

São considerados(as) preparações estéreis e, geralmente, são comercializados(as) em embalagem multidose. Uma vez abertos(as), devem permanecer livres de microrganismos viáveis durante seu período de uso e conter conservantes antimicrobianos. Muitos frascos multidose foram desenvolvidos para manter a esterilidade sem o uso de conservantes. No entanto, são de alto custo e de difícil acesso. Identifique a forma farmacêutica à qual se refere este texto.

Na rotina de dispensação, a observação quanto à validade dos medicamentos é muito importante, pois eles, se fornecidos fora de validade, podem conferir um risco à saúde dos pacientes. Para tal, estudos de estabilidade de medicamentos são realizados pelas empresas produtoras e podem incluir:

É comum que pacientes, e até mesmo profissionais de saúde, tenham dificuldades em administrar produtos dispersos, tais como uma suspensão farmacêutica, em que agitar o produto antes de usar é imprescindível para uma adequada administração da dose. A Figura 2 mostra um possível comportamento de sedimentação de uma suspensão (separação de fases).

Figura 2 - Comportamento de sedimentação de uma suspensão ao longo de 24 horas.

Por questões de estabilidade, muitas vezes depois da sedimentação, que pode ocorrer durante a estocagem do medicamento, o sedimento formado não se redispersa novamente, afetando a qualidade do produto e do tratamento. Para se evitar esse tipo de problema, um formulador, na oportunidade de redesenvolvimento desta formulação, deve:

Assinale a opção em desacordo com a Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017.