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Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PDCT para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), infecções por Neisseria gonorrhoeae devem ser tratadas com farmacoterapia dupla, baseada em ceftriaxona (via intramuscular) associada à azitromicina (via oral). Considerando tais antimicrobianos e a imagem a seguir, responda a questão.
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Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PDCT para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), infecções por Neisseria gonorrhoeae devem ser tratadas com farmacoterapia dupla, baseada em ceftriaxona (via intramuscular) associada à azitromicina (via oral). Considerando tais antimicrobianos e a imagem a seguir, responda a questão.
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Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PDCT para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), infecções por Neisseria gonorrhoeae devem ser tratadas com farmacoterapia dupla, baseada em ceftriaxona (via intramuscular) associada à azitromicina (via oral). Considerando tais antimicrobianos e a imagem a seguir, responda a questão.
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Sobre os ensaios de controle de qualidade que devem ser realizados nos insumos farmacêuticos de origem vegetal, segundo a legislação vigente, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A análise macroscópica em plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas e a pesquisa de materiais estranhos são ensaios organolépticos.
( ) A pesquisa da contaminação microbiana mediante contagem total para bactérias e fungos não é requerida para os insumos farmacêuticos de origem vegetal.
( ) Resultados dos ensaios de umidade e cinzas totais emitidos em laudos de análises de fabricantes e fornecedores qualificados dispensam a realização dos ensaios pelas farmácias.
( ) Em materiais vegetais secos, na forma fragmentada ou de pó, deverão ser pesquisados os caracteres microscópicos.
( ) Nas matérias-primas líquidas, a pesquisa da densidade dispensa a realização dos demais ensaios.
A sequência está correta em
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1. “A quantidade total de extrato seco das folhas de Hedera helix L. necessária para manipular a formulação é: .”
2. “A quantidade de hederacosídeo C administrada em uma dose de 5 mL é: .”
3. “A forma farmacêutica a ser manipulada é: .”
Assinale a associação que completa correta e respectivamente as afirmativas anteriores.
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
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Segundo laudo de análise do fornecedor, 100.000 UI de nistatina equivalem a 17,5 mg do IFA. Em uma prescrição recebida por uma farmácia magistral, a fórmula farmacêutica deverá ser manipulada conforme descrito no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2012), com a nistatina na concentração de 100.000 UI/g.
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Segundo laudo de análise do fornecedor, 100.000 UI de nistatina equivalem a 17,5 mg do IFA. Em uma prescrição recebida por uma farmácia magistral, a fórmula farmacêutica deverá ser manipulada conforme descrito no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2012), com a nistatina na concentração de 100.000 UI/g.
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