Joaquim possui uma barraquinha de frutas. Ele possui 120 maçãs, 150 laranjas e 180 mangas e deseja agrupa-las em cestos iguais, de forma que cada um possua a mesma quantidade de frutas. Qual será o maior número de frutas em cada cesto, considerando que não haja sobras?

Um grupo de pessoas com idades diferentes realizaram uma viagem para a praia. As suas idades foram registradas na tabela abaixo:

A média da idade desse grupo de pessoas será, aproximadamente, de:

As gamopatias monoclonais são um grupo de desordens associadas com proliferação monoclonal de plasmócitos, também conhecidas como paraproteinemias, disproteinemias ou imunoglobulinopatias. Dessas, MM é definido como desordem incurável caracterizada pela proliferação de plasmócitos clonais, que produzem e secretam Ig monoclonal ou fragmento de Ig monoclonal. A manifestação clínica mais frequente, presente ao diagnóstico em cerca de 60% dos casos, é:

O Tempo de Protrombina - TP avalia as via extrínseca e comum da coagulação. O teste consiste na adição de trombo- plastina ao plasma e posterior mensuração do tempo de coágulo. Um TP prolongado pode indicar deficiências hereditárias, principalmente, do fator:

Os lactentes são, particularmente suscetíveis à metahemoglobinemia uma vez que têm atividade reduzida do citocromo B5 redutase (de 50% a 60% com relação ao adulto) até os:

A metahemoglobinemia é uma causa rara de cianose, na faixa pediátrica, caracterizada pela presença de uma concentração sérica de metahemoglobina superior a:

Com relação às anemias de doenças crônicas, considere os excertos, abaixo:

I - Cursam com anemia normocítica e normocrômica, geralmente leve a moderada. Sua causa é multifatorial e as doenças infecciosas, autoimunes, neoplasias e insuficiência renal crônica são condições associadas.

II - Os exames laboratoriais demonstram ferritina normal ou baixa, com ferro sérico normal, em decorrência de desordem no metabolismo do ferro.

III - O tratamento da doença de base deve ser realizado sempre que possível. O tratamento de suporte pode ser realizado com reposição de eritropoetina para os casos onde há deficiência e administração de ferro por via parenteral, enquanto que a transfusão de concentrados de hemácias deverá ser reservada para os pacientes sintomáticos.

Está correto o que se afirma em:

Sobre a Deficiência de Glicose 6 Fosfato Desidrogenase (G6PD), responda verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa que traz a sequência correta:

(__) É uma desordem genética ligada ao cromossomo X.

(__) A deficiência desta enzima diminui a capacidade da hemácia de se manter íntegra frente aos agentes oxidantes.

(__) Caracteriza-se por anemia crônica, crises de dor osteoarticular, icterícia e história familiar frequentemente positiva.

Sobre o diagnóstico laboratorial das talassemias, considere os itens:

I - Hemograma com microcitose, hipocromia e reticulócitos aumentados. A eletroforese de hemoglobina apresenta elevação da hemoglobina A2 nas beta-talassemias.

II - Hemograma com microcitose, hipocromia e reticulócitos diminuídos. A eletroforese de hemoglobina apresenta diminuição da hemoglobina A2 nas beta-talassemias.

III - Hemograma com normocitose, normocromia e reticulócitos aumentados. A eletroforese de hemoglobina apresenta elevação da hemoglobina A2 nas beta-talassemias.

Está correto o que se afirma em:

Anemia Macrocítica com VCM > 90, são descritas em casos de: