A farmacovigilância abrange não apenas suspeitas de reações adversas, mas também relatos de problemas de qualidade do produto (por exemplo, contaminação ou desvio de integridade), que devem ser comunicados aos sistemas competentes.

Situação hipotética: Um paciente em uso de varfarina recebe prescrição de antibiótico com potencial de aumentar o INR. Assertiva: O farmacêutico deve contatar o prescritor para avaliar necessidade de monitorização do INR e propor ajuste posológico ou vigilância laboratorial, visando prevenir sangramento.

Após assinatura do recibo de entrega de medicamentos ao setor solicitante, a responsabilidade técnica do farmacêutico pelo correto armazenamento e rastreabilidade do lote se encerra, não sendo necessário acompanhar o destino final.

A revisão independente de prescrições pelo farmacêutico é uma medida comprovada para reduzir erros de medicação nas etapas de dispensação e administração, pois identifica incongruências e interações antes do fornecimento ao paciente.

Situação hipotética: Por baixo índice de furtos, a unidade de saúde guarda opioides em gaveta destrancada sob responsabilidade do técnico. Assertiva: Essa prática está em conformidade com boas práticas de guarda de substâncias controladas.

Diferenças entre medicamentos de mesma substância ativa, como excipientes e formas farmacêuticas, podem influenciar tolerabilidade e biodisponibilidade em pacientes sensíveis; o farmacêutico deve considerar essas diferenças ao orientar trocas.

A ausência documentada de POPs escritos no serviço farmacêutico pode ser compensada pela experiência verbal da equipe, dispensando a necessidade de procedimentos formalizados para fins de conformidade sanitária.

Situação hipotética: Um paciente relata erupção cutânea após início de antibiótico. Assertiva: O farmacêutico deve orientar suspensão ou busca imediata de avaliação médica quando indicado, registrar o caso e encaminhar notificação de suspeita de reação adversa conforme rotina local.

Reembalar doses unitárias automaticamente confere ao medicamento nova data de validade original do produto, independentemente do tipo de procedimento de fracionamento adotado.

A avaliação de medicamentos em idosos deve considerar critérios específicos (por exemplo, listas de medicamentos potencialmente inapropriados) e revisão farmacoterapêutica para minimizar riscos da polifarmácia.