Foram encontradas 60 questões.
No MS-Excel 2010, em sua configuração original, para
imprimir todas as planilhas da pasta de trabalho é necessário
que seja utilizada a seguinte opção do grupo Configurações
da janela Imprimir, guia Arquivo:
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Considere o conteúdo da pasta Presidente Prudente
apresentada na figura, sabendo-se que se trata de um
computador com MS-Windows 7, instalado em sua configuração
original.

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Observe a figura com um sumário de um trabalho de conclusão
de curso redigido no MS-Word 2010, na sua configuração
padrão.

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Observe o painel de navegação de um importante gerenciador de correio eletrônico, apresentado na figura a seguir.

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395154
Ano: 2016
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Presidente Prudente-SP
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Presidente Prudente-SP
Provas:
- SUSLei 8.080/1990: Lei Orgânica da SaúdeSistema Único de SaúdePrincípios, Objetivos, Diretrizes e Atribuições.
- Planejamento e Gestão
De acordo com a Lei nº 8.080/1990, a Saúde é um direito
fundamental do ser humano, devendo o Estado prover
as condições indispensáveis ao seu pleno exercício. Por
esse motivo, estão incluídas no campo de atuação do
Sistema Único de Saúde (SUS)
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O farmacêutico tem um importante papel no controle de
infecções hospitalares. Entre suas funções está a de identificar a contaminação de medicamentos. Existem dificuldades para a identificação de surtos por contaminação
de medicamentos, em decorrência de suas características epidemiológicas e, principalmente, da inexistência
de protocolos específicos que permitam a caracterização
e o estudo. Em relação a esse tipo de contaminação, é
correto afirmar que
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Para assegurar a administração de doses corretas, cada
unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar
se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.
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No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina
dura, deve-se
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Considere a notícia.
“A USP não desenvolveu estudos sobre a ação do produto nos seres vivos, muito menos estudos clínicos controlados em humanos”, afirma o comunicado. “Não há registro e autorização de uso dessa substância pela Anvisa e, portanto, ela não pode ser classificada como medicamento, tanto que não tem bula.”
(www.G1.com)
A notícia é uma das tantas que recentemente têm-se visto na mídia sobre o uso da substância fosfoetanolamina como medicamento para o tratamento do câncer. No site da Universidade, há um esclarecimento ao público sobre esse fato:
“Em vista da necessidade de se observar o que dispõe a legislação federal (Lei nº 6.360, de 23/09/1976 e regulamentações) sobre drogas com a finalidade medicamentosa ou sanitária, medicamentos, insumos farmacêuticos e seus correlatos, foi editada em junho de 2014 a Portaria IQSC nº 1.389/2014, que determina que tais tipos de substâncias só poderão ser produzidas e distribuídas pelos pesquisadores do IQSC mediante a prévia apresentação das devidas licenças e registros expedidos pelos órgãos competentes determinados na legislação (Ministério da Saúde e Anvisa). (...) Desde a edição da citada Portaria, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros não apresentou as licenças e registros que permitam a produção da fosfoetanolamina para fins medicamentosos. Sendo assim, a distribuição dessa substância fere a legislação federal”.
(http://www5.iqsc.usp.br/esclarecimentos-a-sociedade/. Adaptado)
O controverso problema que envolve essa substância é decorrente do fato de que
“A USP não desenvolveu estudos sobre a ação do produto nos seres vivos, muito menos estudos clínicos controlados em humanos”, afirma o comunicado. “Não há registro e autorização de uso dessa substância pela Anvisa e, portanto, ela não pode ser classificada como medicamento, tanto que não tem bula.”
(www.G1.com)
A notícia é uma das tantas que recentemente têm-se visto na mídia sobre o uso da substância fosfoetanolamina como medicamento para o tratamento do câncer. No site da Universidade, há um esclarecimento ao público sobre esse fato:
“Em vista da necessidade de se observar o que dispõe a legislação federal (Lei nº 6.360, de 23/09/1976 e regulamentações) sobre drogas com a finalidade medicamentosa ou sanitária, medicamentos, insumos farmacêuticos e seus correlatos, foi editada em junho de 2014 a Portaria IQSC nº 1.389/2014, que determina que tais tipos de substâncias só poderão ser produzidas e distribuídas pelos pesquisadores do IQSC mediante a prévia apresentação das devidas licenças e registros expedidos pelos órgãos competentes determinados na legislação (Ministério da Saúde e Anvisa). (...) Desde a edição da citada Portaria, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros não apresentou as licenças e registros que permitam a produção da fosfoetanolamina para fins medicamentosos. Sendo assim, a distribuição dessa substância fere a legislação federal”.
(http://www5.iqsc.usp.br/esclarecimentos-a-sociedade/. Adaptado)
O controverso problema que envolve essa substância é decorrente do fato de que
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Assinale a alternativa que apresenta o conceito em epidemiologia corretamente definido.
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