Em relação ao tamanho da partícula das substâncias ativas inclusas em formas farmacêuticas sólidas de uso oral, assinale a alternativa INCORRETA:

As formas farmacêuticas sólidas administradas pela via oral, cápsulas e comprimidos, são as mais utilizadas por apresentarem maior estabilidade que as formas líquidas, pela eficiência que apresentam e principalmente pela facilidade na administração pelo paciente. Sobre essas formas farmacêuticas, analise as afirmativas abaixo:

I. Grânulos são aglomerados de partículas menores. Como possuem área superficial menor que os pós, são mais estáveis quando expostos aos efeitos da atmosfera.

II. Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas nas quais uma ou mais substâncias medicinais são acondicionadas em um invólucro, em geral de gelatina. A mistura desses pós deverá ser feita por uma técnica chamada diluição geométrica, na qual massas iguais de substância ativa e diluente são homogeneizadas sucessivamente.

III. Comprimidos são obtidos através de máquinas de compressão e com auxílio de excipientes farmacêuticos adequados.Podem variar em peso, tamanho, forma e dureza, de acordo com as necessidades do fármaco que está sendo veiculado.

IV. Comprimidos gastrorresistentes são obtidos pelo revestimento de comprimidos com camadas de sacarose, hidrossolúvel e de rápida dissolução após a deglutição.

V. A administração de comprimidos sublinguais, garante absorção rápida pela mucosa oral, e são indicados para fármacos que são destruídos pelo suco gástrico ou mal absorvidos pelo trato gastrintestinal.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

As formas farmacêuticas líquidas que constituem sistemas dispersos são obtidas quando o fármaco é insolúvel (sistema disperso) em um veículo (sistema dispersante). São exemplos deste tipo de forma farmacêutica as emulsões, as suspensões, os géis e os magmas. A administração de fármacos em uma suspensão aquosa permite:

I. Aumentar a estabilidade do princípio ativo.

II. Mascarar sabores desagradáveis.

III. Incorporar fármacos insolúveis em meio aquoso.

IV. Aumentar sua biodisponibilidade quando comparado a uma solução.

V. Aumentar sua solubilidade em água.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

A absorção, distribuição e biotransformação (metabolismo e a eliminação do fármaco do organismo) são processos dinâmicos que ocorrem desde o momento em que o fármaco é administrado, até que sua totalidade seja removida.

Com base na afirmação acima, assinale a alternativa INCORRETA:

Marque V para verdadeiras e F para as falsas:

( ) A velocidade de absorção de medicamentos a serem administrado por via subcutânea pode ser acelerada se for preparada na forma de solução de alta viscosidade.

( ) Os testes de esterilidade são realizados em produtos farmacêuticos para avaliar a ausência de micro-organismos viáveis.

( )O lorazepam, classificado na Lista B-1 da Portaria 344/98 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária poderá, mediante a apresentação da receita médica e da notificação da receita de cor azul, ser aviado tanto em farmácia quanto em drogaria.

( ) Considerando que o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente é dependente da temperatura, pode-se afirmar que no processo de dissolução deste fármaco a elevação da temperatura favorecerá sua solubilização.

( ) A luz e a temperatura podem influenciar a estabilidade dos fármacos.Assim todas as soluções devem ser acondicionadas em frasco âmbar, garantindo, assim, a estabilidade da preparação farmacêutica.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

Assinale a alternativa cuja expressão completa corretamente o texto a seguir:

solução aquosa contendo 85% de sacarose cuja densidade é de 1,33g/ml, denominada xarope simples, apresenta propriedade conservante devido à elevada concentração daquele açúcar. Podem surgir algumas dificuldades quando esta preparação for empregada como veículo no preparo de formas farmacêuticas líquidas, pois a incorporação de fármacos pode diminuir a concentração de sacarose solubilizada no xarope medicamentoso, diminuindo a eficácia do açúcar como conservante. Assim, pode-se afirmar que a incorporação de conservante a uma formulação de xarope é necessária para

As emulsões constituem-se em dispersões de dois líquidos imiscíveis, obtidas pela ação de um tensoativo. Quanto aos tensoativos, pode-se afirmar que:

I. permitem a mistura relativamente estável de dois líquidos imiscíveis, devido a sua estrutura anfifílica, pois na mesma molécula uma porção é hidrofílica e outra e hidrofóbica.

II. em uma emulsão, o emulgente secundário é o responsável pela viscosidade do sistema.

III. atuam reduzindo a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis.

IV. aumentam a força de repulsão entre os líquidos imiscíveis.

V. podem atuar formando uma película protetora na interface da emulsão.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmação( ões) INCORRETAS:

Preencha as lacunas: As principais vias de administração parenteral são a __________________, a _________________ e a intramuscular. Pela via ________________ os fármacos em solução _______________ são absorvidos rapidamente dependendo da velocidade de fluxo sanguíneo no local da administração. Assinale a alternativa que contém as expressões que completam corretamente as lacunas do texto acima:

Avalie as informações abaixo:

I. Equivalentes farmacêuticos são medicamentos diferentes que contêm quantidades idênticas do mesmo fármaco.

II. Equivalentes terapêuticos são medicamentos que, ao serem administrados aos mesmos indivíduos, na mesma posologia, produzem essencialmente o mesmo efeito terapêutico.

III. Os fatores que podem influenciar a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral são as propriedades físico-químicas do fármaco e os fatores fisiológicos do paciente.

IV. Medicamentos bioequivalentes, são equivalentes farmacêuticos cuja velocidade e extensão de absorção não apresentam diferenças significativas.

V. Os estudos de pré-formulação consistem na elaboração de fórmulas com diferentes excipientes para um mesmo fármaco, definindo-se por aquela que apresentar melhor perfil de absorção.

Quantas das informações acima estão corretas?

A disponibilidade biológica (biodisponibilidade) é o objetivo fundamental, quando do desenvolvimento de um medicamento. Durante o processo de desenvolvimento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de modo a determinar qual delas apresenta o padrão de absorção desejável.

Assinale a alternativa que melhor representa os parâmetros a serem avaliados nos estudos de biodisponibilidade comparativa de duas formulações: