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Considerando a Política Nacional de Práticas Integrativas e
Complementares (PNPIC) no Sistema Único de Saúde
(SUS), vigente na Portaria nº 971, de 03 de maio de 2006 e
suas ampliações de acordo com as publicações
das portarias GM nº 849/2017 e GM nº 702/2018, as
práticas integrativas e complementares presentes nos SUS
são:
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada n°
26/2014, o produto obtido de matéria-prima ativa vegetal,
exceto substâncias isoladas, com finalidade profilática,
curativa ou paliativa, podendo ser simples, quando o ativo é
proveniente de uma única espécie vegetal medicinal, ou
composto, quando o ativo é proveniente de mais de uma
espécie vegetal, é um
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A condição de segurança alcançada por um conjunto de
ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar
os fatores de riscos inerentes às atividades que possam
comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente,
segundo a Resolução da Diretoria Colegiada n° 512/ 2021,
é denominada de
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº
222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de
Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá
outras providências, os resíduos que não apresentam risco
biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio
ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos
domiciliares, integram o grupo
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De acordo com as “Orientações para Notificação de Surtos
Infecciosos” em Serviços de Saúde da ANVISA, os surtos
infecciosos em serviços de saúde, suspeitos ou
confirmados, devem ser notificados em até quantas horas
após a identificação do evento?
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A direção do serviço de saúde deve constituir o Núcleo de
Segurança do Paciente (NSP) e nomear a sua composição,
conferindo aos membros autoridade, responsabilidade e
poder para executar as ações do Plano de Segurança do
Paciente em Serviços de Saúde. Compete ao Núcleo de
Segurança do Paciente (NSP)
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Leia o texto a seguir.
“[...] ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de Eventos Adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.”
Resolução da Diretoria Colegiada nº 406, de 22 de julho de 2020.
A definição acima, presente na Resolução da Diretoria Colegiada nº 406/2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano e dá outras providências. A definição mencionada refere-se
“[...] ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de Eventos Adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.”
Resolução da Diretoria Colegiada nº 406, de 22 de julho de 2020.
A definição acima, presente na Resolução da Diretoria Colegiada nº 406/2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano e dá outras providências. A definição mencionada refere-se
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A farmacoeconomia consiste na análise econômica no setor
da assistência farmacêutica. A análise que “apresenta como
resultado o custo por uma medida de desfecho da prática
clínica, também chamada de unidades naturais,
corresponde ao
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Leia o texto a seguir.
“[...] corresponde à zona para as operações de alto risco como, por exemplo, a zona de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas e frascos-ampolas e onde são feitas conexões assépticas. Normalmente, essas condições são fornecidas por uma estação de trabalho com fluxo de ar unidirecional ou isolador. Os sistemas de fluxo de ar unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea na faixa de 0,36 a 0,54 m/s (valor de referência) medida na posição de trabalho das estações de trabalho com fluxo de ar unidirecional abertas. A manutenção do padrão de fluxo de ar unidirecional deve ser demonstrada e validada. Um fluxo de ar unidirecional e com velocidades mais baixas pode ser usado em isoladores e caixas com luva”.
Resolução Normativa nº 35, de 21 de Agosto de 2019.
De acordo com a Instrução Normativa nº 35/2019, a fabricação de medicamentos estéreis apresenta quatro graus diferentes de limpeza. Um desses graus de limpeza é definido acima, que grau de limpeza é esse?
“[...] corresponde à zona para as operações de alto risco como, por exemplo, a zona de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas e frascos-ampolas e onde são feitas conexões assépticas. Normalmente, essas condições são fornecidas por uma estação de trabalho com fluxo de ar unidirecional ou isolador. Os sistemas de fluxo de ar unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea na faixa de 0,36 a 0,54 m/s (valor de referência) medida na posição de trabalho das estações de trabalho com fluxo de ar unidirecional abertas. A manutenção do padrão de fluxo de ar unidirecional deve ser demonstrada e validada. Um fluxo de ar unidirecional e com velocidades mais baixas pode ser usado em isoladores e caixas com luva”.
Resolução Normativa nº 35, de 21 de Agosto de 2019.
De acordo com a Instrução Normativa nº 35/2019, a fabricação de medicamentos estéreis apresenta quatro graus diferentes de limpeza. Um desses graus de limpeza é definido acima, que grau de limpeza é esse?
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Nas terminologias utilizadas dentro do ambiente da
farmacotécnica, a Preparação Oficinal, de acordo com a
Resolução de Diretoria Colegiada nº 67/2007, corresponde
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