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O prognóstico da anemia aplástica é definido de acordo com
achados do hemograma à época do diagnóstico. A anemia
aplástica classificada como muito grave mostra concentração
de reticulócitos menor do que:
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Em adultos, a necessidade mínima diária de ácido fólico é de,
aproximadamente:
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Na anemia de doença crônica, a anemia tem como causa os
efeitos inibitórios das citocinas inflamatórias. A interleucina-6
(IL-6) tem papel central porque age estimulando a produção
de hepcidina pelos hepatócitos. A ação da hepcidina consiste
em:
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Os pacientes portadores de HPN (hemoglobinúria paroxística
noturna) que serão submetidos a tratamento com eculizumab
devem ser vacinados contra:
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Paciente feminina, 30 anos de idade, com história de abortos
de repetição e trombose venosa profunda, é encaminhada a
um serviço de hematologia para esclarecimento diagnóstico.
O teste de coagulação mais específico para o diagnóstico do
caso descrito é o:
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A gravidez é um estado trombofílico temporário. O risco
trombótico que ocorre durante a gravidez está relacionado a:
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A deficiência do fator XIII leva à formação de coágulos sanguíneos
instáveis e susceptíveis à degradação pela plasmina.
Como resultado dessas alterações, os indivíduos acometidos
têm tendência a sangramentos. Uma ocorrência mais frequente
nessa deficiência, quando comparada com outras
coagulopatias hereditárias, é:
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Paciente feminina, 20 anos de idade, apresenta história de
menorragia, epistaxe, sangramento gengival e episódios repetidos
de hemartrose. Exame físico indica artropatia grave
em joelhos. O estudo da coagulação revela PTTa normal e
TAP prolongado. Os dados clínicos e os resultados dos testes
de coagulação sugerem o diagnóstico de:
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A deficiência de folato pode ser um risco adquirido para trombose
venosa. Nessa deficiência, o mecanismo responsável
pelo estado de hipercoagulabilidade é o aumento sérico de:
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A cola de fibrina tem sido utilizada como terapia adjuvante ao
fator VIII em pacientes hemofílicos. Os constituintes da cola de
fibrina responsáveis pelos efeitos hemostáticos são as seguintes
proteínas da coagulação:
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