A Norma Operacional da Assistência à Saúde (NOAS-SUS 01/2002) NÃO tem entre seus objetivos:

Segundo a Lei Orgânica da Saúde, a relação da iniciativa privada com o Sistema Único de Saúde – SUS se dá através da:

As ações e serviços públicos de saúde integram uma rede regionalizada e hierarquizada e constituem um sistema único, organizado de acordo com as seguintes diretrizes:

I - descentralização, com direção única em cada esfera de governo;
II - atendimento integral, com prioridade para as atividades preventivas, sem prejuízo dos serviços assistenciais;
III - participação da comunidade;
IV - fiscalização permanente por parte do tecido social;
V - financiamento direto por parte das esferas de governo e indireto, primordialmente por meio de fundos privados de investimentos e parcerias público-privadas (PPP).

Estão corretas as diretrizes:

Observe as afirmativas a seguir em relação à produção de medicamentos:

I - Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos;
II - A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III - Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

Assinale a alternativa correta:

As propriedades abaixo são características de formulações líqüidas não-estéreis, EXCETO:

Em relação à ação farmacológica é correto afirmar que:

No âmbito da Farmácia Magistral, é correto afirmar que a reanálise:

O ensaio de perfil de dissolução comparativo entre formulações é oficialmente aceito na caracterização de:

Segundo as boas práticas de manipulação de medicamentos, insumo inerte:

O compêndio de referência para especificações técnicas de qualidade de fármacos e medicamentos, aceito oficialmente no Brasil, é: