Prova Completa: Analista em Saúde - Farmacêutico (Pref. São José dos Campos-SP - VUNESP

2291440 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista em Saúde - Farmacêutico
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Assinale a alternativa correta sobre as formas farmacêuticas de liberação modificada.

A

Formas de liberação prolongada foram desenvolvidas para liberar o fármaco num tempo diferente daquele imediatamente após a administração, com o objetivo de protegê-lo da ação do suco gástrico.

B

Formas de liberação retardada são modificadas para permitir a redução na frequência das administrações necessárias, quando comparadas com a formulação convencional.

C

Formas de ação repetida, em geral, contêm duas doses do medicamento, uma para liberação imediata e outra para liberação retardada, como no caso de comprimidos de duas camadas.

D

A granulação do fármaco com material plástico inerte, como polietileno, aumenta a velocidade de liberação e a distribuição do fármaco no trato gastrintestinal, aumentando com isso a velocidade de absorção e a biodisponibilidade.

E

A solução de um fármaco catiônico pode ser passada por coluna com resina de troca iônica ácida para formar um complexo fármaco resina que, uma vez comprimido, terá maior liberação do fármaco no pH menos ácido do intestino delgado, evitando a absorção gástrica.

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2291438 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista em Saúde - Farmacêutico
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A seleção de medicamentos elege os fármacos que deverão ser usados em um determinado âmbito e fornece informações para sua prescrição, partindo de critérios científicos rigorosos. Dessa forma, pode ser considerada uma vantagem da seleção de medicamentos a

A

ampliação do número de produtos farmacêuticos que serão adquiridos, armazenados e distribuídos e, consequentemente, maior eficiência do Ciclo de Assistência Farmacêutica.

B

ampliação das possibilidades de escolha de medicamentos para os profissionais prescritores, conferindo maior liberdade, autonomia e acesso a medicamentos para a população.

C

promoção do uso racional de medicamentos e garantia de acesso a fármacos seguros, efetivos e com qualidade, necessários para a prevenção, o diagnóstico e o tratamento da população.

D

ampliação dos gastos com a saúde, otimizando os recursos disponíveis e fornecendo medicamentos de qualidade para todos os tipos de agravos, inclusive para doenças raras.

E

promoção do uso preferencial da Denominação Comum Internacional, o que amplia o acesso a novos medicamentos e tecnologias de tratamentos desenvolvidos no mercado internacional.

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2291436 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista em Saúde - Farmacêutico
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Assinale a alternativa que corresponde a um critério utilizado para a seleção de medicamentos.

A

Escolha, sempre que possível, dentre medicamentos de mesma ação farmacológica, de dois ou três representantes de cada categoria química.

B

Escolha, sempre que possível, dentre medicamentos de mesma ação farmacológica, daquele que tem farmacocinética de menor eliminação, a fim de evitar múltiplas doses.

C

Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem a adesão ao tratamento.

D

Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.

E

Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.

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2291379 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista em Saúde - Farmacêutico
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De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (2012), o controle de qualidade é um “conjunto de operações com a finalidade de verificar a conformidade dos atributos ou características do produto acabado ou em processo, matérias primas e outros materiais, com especificações pré-estabelecidas”. Com base nesse conceito, é correto afirmar que

A

no caso de matérias primas, o uso de fornecedores qualificados e a entrega dos resultados analíticos por parte do fornecedor já são suficientes para o controle de qualidade, não sendo necessárias novas análises ou auditorias por parte da farmácia.

B

as especificações de cada material ou insumo elaboradas pela farmácia devem ser fundamentadas preferencialmente na Farmacopeia Americana e, na sua falta, na Farmacopeia Europeia.

C

a inspeção e o recebimento de materiais adquiridos pela farmácia somente podem ser realizados por um profissional farmacêutico qualificado e devidamente treinado, que, após as verificações de acondicionamento, integridade e condições de transporte, fará o registro adequadamente.

D

matérias primas em avaliação devem receber rótulos específicos, como, por exemplo, “em quarentena”, e, nesse ínterim, estão liberadas para consumo desde que o fármaco que tenha sido produzido com elas aguarde os resultados da análise para a liberação.

E

são consideradas etapas críticas do preparo de medicamentos, as pesagens, tomadas de volumes, determinações de pH, operações de diluição e mistura de pós, agitação e aquecimento, e essas etapas devem ter critérios bem estabelecidos e documentados nos POPs.

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2291296 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista em Saúde - Farmacêutico
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Assinale a alternativa correta em relação aos lotes dos produtos farmacêuticos.

A

As embalagens primárias e secundárias de um produto deverão ter números distintos de lote, mas o mesmo prazo de validade.

B

Todas as unidades de um produto farmacêutico que possuírem o código de barra para identificação não necessitam apresentar o número do lote.

C

Os produtos que contenham duas unidades em sua embalagem (geralmente produto e diluente) deverão identificar o número de lote do produto e desprezar o número do lote do diluente, na informação na embalagem externa.

D

As empresas detentoras de registro dos produtos não necessitam informar, em suas notas fiscais de venda, os números dos lotes dos produtos nelas constantes.

E

O número do lote do produto farmacêutico deverá constar, obrigatoriamente, nas bulas e, opcionalmente, nas embalagens.

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2291263 Ano: 2015
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista em Saúde - Farmacêutico
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Ministério da SaúdePortarias

O estoque de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, de que trata a Portaria SVS/MS nº 344 de 1998 (substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial), não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de

A

3 meses de consumo para os medicamentos das listas A e 6 meses para os medicamentos das listas C.

B

6 meses de consumo, exceto para medicamentos destinados aos programas especiais do SUS e para substâncias da lista C3 e talidomida, cujo estoque não pode ser superior a 1 ano de consumo.

C

12 meses de consumo para medicamentos das listas C1, C2 e C3 e 6 meses para medicamentos e substâncias das listas A1, A2 e A3.

D

12 meses de consumo para medicamentos das listas C1 e 6 meses para medicamentos e substâncias das listas C2, A1, A2 e A3.

E

18 meses de consumo para medicamentos das listas C1 e C3 e 12 meses para medicamentos das listas C2, A1, A2 e A3.

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2291185 Ano: 2015
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista em Saúde - Farmacêutico
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LegislaçãoLei 5.991/1973: Controle Sanitário do Comércio de Medicamentos

De acordo com a Lei nº 5.991 de 1973, quando houver dúvidas quanto aos rótulos, às bulas e ao acondicionamento de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a fiscalização apreenderá

A

uma unidade do produto, que será remetida para exame no órgão sanitário competente, lavrando-se o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador, pelo responsável técnico pelo estabelecimento ou seu substituto eventual e, na ausência deste, por duas testemunhas.

B

uma unidade do produto, que será remetida para exame no laboratório da empresa responsável pela produção, lavrando-se o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e pelo responsável técnico pelo estabelecimento ou seu substituto eventual e, na ausência deste, por duas testemunhas.

C

duas unidades de produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente, ficando a outra em poder do detentor do produto, lavrando-se o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e pelo responsável técnico pelo estabelecimento ou seu substituto eventual e, na ausência deste, por duas testemunhas.

D

duas unidades de produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente, e a outra para exame no laboratório da empresa responsável pela produção, lavrando-se o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e pelo responsável técnico pelo estabelecimento ou seu substituto eventual e, na ausência deste, por duas testemunhas.

E

três unidades de produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente, a segunda para exame no laboratório da empresa responsável pela produção, ficando a terceira em poder do detentor do produto, lavrando-se o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e pelo responsável técnico pelo estabelecimento ou seu substituto eventual e, na ausência deste, por duas testemunhas.

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803153 Ano: 2015
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista de Saúde - Enfermeiro
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Analista em Saúde - Biomédico Bioquímico
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Analista em Saúde - Farmacêutico
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Analista em Saúde - Fisioterapeuta
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Analista em Saúde - Fonoaudiólogo
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Analista em Saúde - Nutricionista
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Analista em Saúde - Psicólogo
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Analista em Saúde - Terapeuta Ocupacional
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Enfermeiro do Trabalho
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Epidemiologia e Vacinação

“O número médio de anos que ainda restam para serem vividos pelos indivíduos que sobrevivem até a idade considerada, pressupondo-se que as probabilidades de morte que serviram para o cálculo continuem as mesmas” corresponde ao conceito do indicador de saúde denominado de

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803152 Ano: 2015
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José dos Campos-SP

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Analista de Saúde - Enfermeiro
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Analista em Saúde - Biomédico Bioquímico
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Analista em Saúde - Farmacêutico
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Analista em Saúde - Fisioterapeuta
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Analista em Saúde - Fonoaudiólogo
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Analista em Saúde - Nutricionista
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Analista em Saúde - Psicólogo
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Analista em Saúde - Terapeuta Ocupacional
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Enfermeiro do Trabalho
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Políticas, Planos e ProgramasPolítica Nacional de Atenção Básica (PNAB)

Com relação à Política Nacional de Atenção Básica, é correto afirmar que

A

ela preconiza a utilização de tecnologias de cuidado que sejam simples e com baixa variabilidade, priorizando o manejo das demandas e necessidades de saúde de maior gravidade.

B

ela considera o termo Atenção Básica à Saúde mais avançado conceitualmente do que Atenção Primária à Saúde.

C

ela tem, na Saúde da Família, sua estratégia prioritária para expansão e consolidação da Atenção Básica.

D

suas ações são desenvolvidas por equipes multiprofissionais, coordenadas por médico generalista ou especialista em saúde da família.

E

é de responsabilidade exclusiva do governo federal desenvolver, disponibilizar e implantar os sistemas de informações da Atenção Básica.